发明名称 | 光稳定的体内染色组合物及其制备方法 | ||
摘要 | 通过淬灭三重态的染料分子,使其返回到无活性的基态,从而减少噻嗪染料溶液的光化学脱甲基化反应,在该反应中,所述染料分子同时作为感光剂和底物。 | ||
申请公布号 | CN1545425A | 申请公布日期 | 2004.11.10 |
申请号 | CN01823584.0 | 申请日期 | 2001.08.28 |
申请人 | 日拉生物技术公司 | 发明人 | 道格拉斯·D·伯克特 |
分类号 | A61K49/00 | 主分类号 | A61K49/00 |
代理机构 | 北京三友知识产权代理有限公司 | 代理人 | 丁香兰 |
主权项 | 1.显著减少溶液中噻嗪染料的脱甲基化反应的方法,其中,该染料的分子同时作为光化学氧化性脱甲基化反应的感光剂和底物,在这类反应中,部分所述染料分子吸收光转变成单重态,部分所述单重态染料分子与未活化的底物染料分子反应,通过系统间过渡形成三重态分子,部分所述三重态分子与周围环境中的基态氧反应生成单重态氧分子,以及部分所述单重态氧分子使基态染料分子脱甲基化,所述方法包括淬灭部分所述三重态染料分子,使其返回到无活性的基态。 | ||
地址 | 美国亚利桑那州 |