| 发明名称 | 在2 －位携带具有磺酰胺结构或砜结构的取代基的8, 8a －二氢茚并 [1,2－d ]噻唑衍生物、它们的制备方法和它们作为药物的用途 | ||
| 摘要 | 本发明涉及多环的二氢噻唑及其生理学上可接受的盐和生理学上的功能衍生物。公开了式(I)化合物，其中各取代基具有所给出的含义，及其生理学上可接受的盐和制备方法。这些化合物例如适合用作减食欲剂。∴ | ||
| 申请公布号 | CN1173959C | 申请公布日期 | 2004.11.03 |
| 申请号 | CN01805587.7 | 申请日期 | 2001.02.13 |
| 申请人 | 阿文蒂斯药物德国有限公司 | 发明人 | G·加恩;H－J·兰格;M·高塞尔;M·比克尔 |
| 分类号 | C07D277/60;A61K31/428;A61P3/04 | 主分类号 | C07D277/60 |
| 代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人 | 李华英 |
| 主权项 | 1、式I化合物或其生理学上可接受的盐，<img file="C018055870002C1.GIF" wi="784" he="457" />其中，R1为H、F、Cl、Br或I；R1’为H、F、Cl、Br或I；R2为H；R3为H；R4与R5相同；和R5为苯基，并且R5被F、Cl、Br、-NH-SO<sub>2</sub>-(C<sub>1-6</sub>)-烷基、-SO<sub>2</sub>-N(＝CH-N(CH<sub>3</sub>)<sub>2</sub>)、-SO<sub>2</sub>-NH<sub>2</sub>或-NH-SO<sub>2</sub>-苯基取代，其中苯环被F或Cl取代一次或两次。 | ||
| 地址 | 德国法兰克福 | ||