| 摘要 |
A találmány (I) általános képletű vegyületekre, ezek előállítására ésa fenti vegyületeket tartalmazó, HDAC inhibitor aktivitássalrendelkező gyógyszerekre vonatkozik. A képletben A jelentésehelyettesítetlen vagy egy, két, vagy három azonos vagy különbözőhalogénatommal, alkil-, trifluor-metil-, hidroxi-, alkoxi-, nitro-,amino-, alkil-amino-, dialkil-amino-, alkanoil-amino-, alkilén-dioxi-és/vagy acilcsoporttal helyettesített fenilcsoport; vagy Ahelyettesítetlen vagy egy vagy két azonos vagy különbözőhalogénatommal, alkil-, trifluor-metil-, hidroxi-, alkoxi-, nitro-,amin-, alkil-amino-, dialkil-amino-, alkanoil-amino-, alkiléndioxi-és/vagy acilcsoporttal helyettesített tioféngyűrű; és Rl és R2 azonosvagy különböző lehet és jelentésük hidrogénatom; egyenes- vagy elágazóláncú alkilcsoport, amely helyettesítetlen vagy egy vagy több azonosvagy különböző alábbi szubsztituenssel helyettesítve lehet:halogénatom, hidroxi-, nitro-, amino-, karbociklikus- és/vagyheterociklikus-csoport; mimellett kettőnél hosszabb szénlánc esetébenegy vagy több nemszomszédos szénatom helyén megfelelő számú heteroatom(pl. oxigén-, nitrogén- vagy kénatom) lehet jelen; és mimellett kétszénatom egymáshoz kettőskötéssel vagy hármaskötéssel kapcsolódhat;karbociklikus-csoport; vagy heterociklikus-csoport; vagy Rl és R2 anitrogénatommal együtt, amelyhez kapcsolódik 3-6 tagú, adott esetbentovábbi nitrogén-, oxigén- és/vagy kén-heteroatomot tartalmazó ésadott esetben valamely karbociklikus-csoporttal vagy heterociklikus-csoporttal kondenzált gyűrűt képez, amely helyettesítetlen lehet vagyegy; két vagy három azonos vagy különböző alábbi helyettesítőthordozhat: halogénatom, alkil-, trifluor-metil-, hidroxi-, alkoxi-,aril-, hetaril-, aralkil-, aralkoxi-, ariloxi-, alkiléndioxi-, nitro-,amino-, alkil-amino-, dialkil-amino-, alkanoil-amino- és/vagyacilcsoport. Ó |
