摘要 |
Данное изобретение относится к производному пиримидона, представленному формулой (I), или его соли, где X представляет собой два атома водорода, атом серы, атом кислорода или Cалкильную группу и атом водорода; Y представляет собой связь, этениленовую группу, этиниленовую группу, атом кислорода, атом серы, сульфонильную группу, сульфоксидную группу, карбонильную группу, гидроксииминометиленовую группу, диоксолановую группу, возможно замещенный атом азота или возможно замещенную метиленовую группу; R1 представляет собой возможно замещенное 2, 3 или 4-пиридиновое кольцо; R2 может представлять собой возможно Cалкильную группу, Cциклоалкильную группу, Cалкилтиогруппу, Cалкоксигруппу, Cпергалогенированную алкильную группу, Cгалогенированную алкильную группу, фенилтиогруппу, бензильную группу, бензольное кольцо, индановое кольцо, 5,6,7,8-тетерагидронафталиновое кольцо, нафталиновое кольцо, пиридиновое кольцо, пиррольное кольцо, тиофеновое кольцо, фурановое кольцо или имидазольное кольцо; R3 и R4 представляют собой, каждый независимо, атом водорода, Cалкильную группу, гидроксигруппу, Cалкоксигруппу или атом галогена; R5 представляет собой атом водорода, Cалкильную группу или атом галогена, при условии, что когда R3 и R4 каждый представляют собой атом водорода, тогда R5 не является атомом водорода. Данное изобретение относится также к лекарству, содержащему указанное производное или его соль в качестве активного ингредиента, которое применяют для профилактического и/или терапевтического лечения нейродегенеративного заболевания, вызванного ненормальной активностью GSK3β3 или GSK3β3 или cdk5/p25, такого как болезнь Альцгеймера.Отчет о международном поиске был опубликован 2003.08.28. |