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LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN LIGANDO MODIFICADO DE TIE2, QUE SE HA ALTERADO MEDIANTE LA ADICION, DELECION O SUSTITUCION DE UNO O VARIOS AMINOACIDOS, O MEDIANTE ETIQUETADO CON, POR EJEMPLO, LA FRACCION FC DE LA IGG-1 HUMANA, PERO QUE MANTIENE SU CAPACIDAD DE UNION AL RECEPTOR TIE-2. LA INVENCION PROPORCIONA TEMBIEN UN LIGANDO TIE-2 MODIFICADO, QUE ES UN LIGANDO TIE-2 QUIMERICO, EL CUAL COMPRENDE AL MENOS UNA FRACCION DE UN PRIMER LIGANDO TIE-2 Y UNA FRACCION DE UN SEGUNDO LIGANDO TIE-2, QUE ES DISTINTA DE LA PRIMERA. EN UNA REALIZACION ESPECIFICA DE LA INVENCION, SE PROPORCIONA UN LIGANDO TIE QUIMERICO QUE COMPRENDE AL MENOS UNA FRACCION DEL DEL PRIMER LIGANDO DE TIE-2 Y UNA FRACCION DEL SEGUNDO LIGANDO DE TIE-2. LA INVENCION SE REFIERE ASIMISMO A UNA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO AISLADA QUE CODIFICA PARA LOS LIGANDOS DE TIE-2 MODIFICADOS, ASI COMO A COMPOSICIONES TERAPEUTICAS Y A UN PROCEDIMIENTO DE BLOQUEO DEL CRECIMIENTO DE LOS VASOS SANGUINEOS, A UN PROCEDIMIENTO PARA FAVORECER LANEOVASCULARIZACION, A UN PROCEDIMIENTO PARA FAVORECER EL CRECIMIENTO O LA DIFERENCIACION DE UNA CELULA QUE EXPRESA EL RECEPTOR TIE Y A UN PROCEDIMIENTO DE ATENUACION O PREVENCION DEL CRECIMIENTO TUMORAL EN HUMANOS.
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