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Compuestos o sus mezclas obtenibles haciendo reaccionar en una primera etapa de reacción una diamina de la siguiente fórmula (I) en la que R1 y R2 son independientemente alquilo de 1 a 4 átomos de carbono substituido o no substituido o fenilo substituido o no substituido, B1 es alquileno de 2 a 10 átomos de carbono, que puede estar opcionalmente interrumpido por uno o más átomos seleccionados del grupo que consiste en N, O y S y que adicionalmente puede estar substituido, a, b, c y d son cada uno 0, 1 ó 2, sometidos a las condiciones de que la suma a+c=2 y la suma b+d=2, a una temperatura de 10-50ºC, con al menos 2, 5 equivalentes de un compuesto de la fórmula XB2Y, en la que B2 es alquileno de 1 a 10 átomos de carbono, que puede estar opcionalmente interrumpido por uno o más átomos seleccionados del grupo que consiste en N, O y S y que adicionalmente puede estar substituido, y X e Y son independientemente un grupo de salida o un grupo adecuado para alquilar N, y, en una segunda etapa de reacción, haciéndose reaccionar la solución de reacción con un compuesto D o una pluralidad de compuestos D, donde D es uno de los siguientes compuestos: en los que A1, A2 y A3 son independientemente alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, bencilo, ciclohexilo, hidroxialquilo o alquenilo de 2-3 átomos de carbono y los anillos de los radicales previos pueden no estar substituidos o estar substituidos por halógeno, ciano, alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, hidroxialquilo de 1 a 4 átomos de carbono o alcoxi de 1 a 4 átomos de carbono, o D es HO-, N, N-di-(alquil de 1 a 4 átomos de carbono)-aminas o cicloaminas seleccionadas del grupo que consiste en morfolina, piperazina y piperidina, a una temperatura de 70-150ºC, y, en una tercera etapa de reacción, haciéndose reaccionar la solución de reacción con un compuesto de la fórmula (II) o una mezcla del mismo, donde Z es fenilo no substituido o substituido por hidroxilo, alcoxicarbonilo, carbamoílo substituido en N o no substituido, alquilo, alcoxi, amino o amino substituido, naftilo no substituido o substituido por alquilo, alcoxi, hidroxilo, carboxilo o amino substituido, estirilo, furilo, tienilo, piridilo, indolilo, benzofurilo, benzotienilo, pirazolilo, oxazolilo, tiazolilo, triazolilo, oxadiazolilo, tiadiazolilo, benzimidazolilo, indazolilo, benzoxazolilo, benzotiazolilo, carbazolilo, fenotiazinilo o fenoxazinilo, a una temperatura de 70-150ºC, y, en una cuarta etapa de reacción, mezclándose la solución de reacción con un ácido orgánico o inorgánico.
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