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"COMPOSTOS ANTAGONISTAS SELETIVOS A2B DE PIRIMIDINA, SUA SìNTESE E USO". A presente invenção propõe compostos que têm a estrutura em que R~ 1~ é fenila substituído ou não substituído ou um anel heterocíclico ou heteroaromático de 5-6 membros, contendo de 1 a 5 heteroátomos; R~ 2~ é hidrogênio; ou uma porção alquila, -C(O)-alquila, -C(O)-O-alquila, alcóxi, cicloalquila, alquenila, arila monocíclico ou bicíclico, heteroarila ou heterocíclica substituída ou não substituída; R~ 3~ é hidrogênio, ou uma porção alquila, -C(O)-alquila, -C(O)-O-alquila, alcóxi, ciclo-alquila, alquenila, arila monocíclico ou bicíclico, heteroarila ou heterocíclica substituída ou não substituída; ou então R~ 2~ e R~ 3~ são ligados entre si para formar um anel heterocíclico; representando a linha tracejada uma segunda ligação que pode estar presente ou ausente, e, quando presente, R~ 3~ é oxigênio; cada um de R~ 4~ e R~ 5~ é independentemente porção alquila, -C (O) -alquila, -C(O)-O-alquila, alcóxi, ciclo-alquila, alquenila, arila monocíclico ou bicíclico, heteroarila ou heterocíclica substituída ou não substituída, ou então R~ 4~NR~ 5~ formam em conjunto uma porção heterocíclica ou heteroarila monocíclica ou bicíclica substituída ou não substituída contendo de 1 a 6 heteroátomos; R~ 12~ é hidrogênio, alquila, halogênio ou ciano e n é 0, 1, 2, 3, ou 4, ou um enantiómero ou um tautómero específico ou um sal seu farmaceuticamente aceitável e um processo para o tratamento de uma doença associada com o receptor A~ 2b~ de adenosina por administração.
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