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Compuesto según la fórmula (II): en la que: R1 = Ri, RiC(O), Ri C (S), Ri SO2u Ri OC(O), Ri NHC(O) Ri = X1 = O, S, NH; W, Y, Z = CH, N; Rii = combinaciones de sustitución individuales o múltiples en el anillo tomadas de: H, alquilo C1-7, alquilo C1-7 cicloalquilo C3-6, OH, SH, amino, halógeno; R2, R4 = H, alquilo C1-7, alquilo C1-7 cicloalquilo C3-7; R3 = alquilo C1-7, alquilo C1-7 cicloalquilo C3-7, alquilo Ar-C1-7; R5 =, alquilo C1-7, alquilo Ar-C1-7, alquilo C1u3- CONRiii, Riv, Riii = H, metilo; Riv = en las que n = 1 a 3, m = 1 a 3; Rv, Rvi = H, alquilo C1-7; A = N, CH; B = N, O, S, CH; Rvii = ausente cuando B = O, S; o Rvii = H, alquilo C1-7 cuando B = N, CH; Rviii = O, alquilo C1-7; R6 = H; y en las que, alquilo C1-7 o alquilo C1-3 pueden estar opcionalmente substituidos por uno o dos halógenos y/o un heteroátomo S, O, N, que si está localizado en un terminal de la cadena está substituido por uno o dos átomos de H; Ar es fenilo, pirazolilo, imidazolilo, oxazolilo, tiazinolilo, isotiazinolilo, oxadiazolilo, 1, 2, 3-triazolilo, furanilo o tienilo, que puede estar opcionalmente sustituido por alquilo halógeno C1-3, OH, alquilo OC1-3, SH, alquilo SC1- 3 o amino; amino es -NH2, alquil-NHC1-3 o - N(alquilo C1-3)2 y las sales farmacéuticamente aceptables de los mismos.
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