| 发明名称 | 取代的苯并咪唑 | ||
| 摘要 | 本发明涉及式(I)化合物，它们适合于制备药物。所述药物用于疾病的预防和治疗，其病程中存在NFκB活性的增加。∴ | ||
| 申请公布号 | CN1168727C | 申请公布日期 | 2004.09.29 |
| 申请号 | CN00809233.8 | 申请日期 | 2000.06.09 |
| 申请人 | 阿文蒂斯药物德国有限公司 | 发明人 | O·里兹勒;H·U·斯蒂尔茨;B·内塞斯;W·J·小博克;A·沃尔瑟;G·A·弗林 |
| 分类号 | C07D401/04;A61K31/415;A61P29/00;C07D401/14;C07D413/14 | 主分类号 | C07D401/04 |
| 代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人 | 吴亦华 |
| 主权项 | 1、式I化合物<img file="C008092330002C1.GIF" wi="941" he="549" />和/或式I化合物的立体异构形式和/或式I化合物的生理学上可耐受的盐，其中取代基R<sup>1</sup>、R<sup>2</sup>、R<sup>3</sup>和R<sup>4</sup>之一是式II原子团<img file="C008092330002C2.GIF" wi="682" he="221" />其中D是-C(O)-、-S(O)-或-S(O)<sub>2</sub>-，R<sup>8</sup>是氢或(C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>)-烷基，R<sup>9</sup>是1.氨基酸的特征原子团，其衍生自选自下组的天然存在的α-氨基酸、丙氨酸、缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、苯基丙氨酸、酪氨酸、色氨酸、丝氨酸、苏氨酸、半胱氨酸、甲硫氨酸、天冬酰胺、谷氨酰胺、赖氨酸、组氨酸、精氨酸、谷氨酸和天冬氨酸， | ||
| 地址 | 德国法兰克福 | ||