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"DERIVADOS DE 2-(4-FENóXI)PIRIDINA SUBSTITUìDA HETEROCìCLICA E COMPOSTOS CORRELATOS COMO BLOQUEADORES DE CANAL DE SóDIO PARA O TRATAMENTO DE DANO NEURONAL E CONDIçõES NEURODEGENERATIVAS". Esta invenção se refere às piridinas substituídas com arila da fórmula (I) ou um sal farmaceuticamente aceitável, promedicamento ou solvato das mesmas, onde: Ar é selecionado do grupo consistindo em Ar~ 1~, Ar~ 2~, Ar~ 3~, e Ar~ 4~, onde Ar~ 1~ é R~ 1~ selecionado do grupo consistindo em uma alquila opcionalmente substituída, amino, alquiltiol, C(O)R~ 10~, SO~ 2~R~ 10~ e OC(O)NH~ 2~; R~ 2~ é -Y~ m~-(CH~ 2~)~ n~-Z' onde: Y é O, S ou NR~ 11~, onde R~ 11~ é hidrogênio ou alquila, Z é um anel heterocíclico saturado, opcionalmente substituído em um ou mais átomos de carbono, m é 0 ou 1 e n é 0-6; ou um sal farmaceuticamente aceitável, promedicamento ou solvato do mesmo, onde Ar e R~ 1~-R4 são estabelecidos na descrição. A invenção também se refere ao uso dos compostos da fórmula I para o tratamento de dano neuronal seguindo-se a isquemia global e focal, para o tratamento ou prevenção de condições neurodegenerativas, tais como, esclerose amiotrófica lateral (ALS) e para o tratamento, prevenção ou melhora de ambas, dor aguda ou crónica, incluindo neuropatia diabética e agentes antizumbido, como anticonvulsivos, e como depressivos antimaníacos, como anestésicos locais e como antiarrítmicos.
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