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Tiadiazolsulfonamidas sustituidas como inhibidores de interleuquina-1beta. El invento se refiere a nuevas tiadiazolsulfonamidas sustituidas, al procedimiento para su preparación y a la utilización de las mismas como medicamentos. Con la intención de desarrollar medicamentos más eficaces y mejor tolerados para el tratamiento de enfermedades reumáticas, adquieren mayor importancia los compuestos que están en situación de influir sobre la excesiva y mal regulada producción de citoquinas. Particularmente, hay que considerar en este caso la interleuquina-I (1beta) como una de las citoquinas proinflamatorias más importantes. Su síntesis ¿de novo¿ tiene lugar sobre todo en los leucocitos y macrófagos, para lo cual, para el despliegue de su eficacia, tiene que ser liberada primero de la pro-IL-1beta inactiva. Juega un importante papel tanto en el control del sistema inmune, como también en los procesos inflamatorios, y se encuentra por consiguiente relacionada con la causa del origen de enfermedades tales como artritis reumatoide, artrosis, distintos estados de choque o enfermedades óseas inflamatorias. Sorprendentemente, se descubrió ahora, conforme al invento, que determinadas tiadiazolsulfonamidas son fuertes inhibidores de la generación celular de interleuquina-1beta.
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