| 摘要 |
<p>Derivát thienopyrimidinu obecného vzorce I, kde znamená R.sup.1.n., R.sup.2.n. na sobě nezávisle atom H, skupinu A, OA, C.sub.2-6.n.alkenyl, C.sub.2-5.n.alkinyl, CF.sub.3.n. nebo Hal, přičemž jeden z obou R.sup.1.n. a R.sup.2.n. neznamená atom H nebo R.sup.1.n. a R.sup.2.n. spolu dohromady také C.sub.3-5.n.alkylen, R.sup.3.n., R.sup.4.n..sub. .n..sup. .n.na sobě nezávisle atom H, skupinu A, OA, NO.sub.2.n., NH.sub.2.n., NHA nebo NAA' nebo Hal nebo R.sup.3.n. a R.sup.4.n..sub. .n.spolu dohromady také skupinu -O-CH.sub.2.n.-CH.sub.2.n.-,.sub..n.-O-CH.sub.2.n.-O-, -O-CH.sub.2.n.-CH.sub.2.n.-O-, X jednou nebo dvěma skupinami ze souboru COOH, CH.sub.2.n.COOH, COOCH.sub.3.n., COOC.sub.2.n.H.sub.5.n., CONH.sub.2.n., CON(CH.sub.3.n.).sub.2.n., CONHCH.sub.3.n., CN substituovanou nasycenou 5 až 7 člennou heterocyklus nebo jednou nebo dvěma těmito skupinami substituovaný nenasycený nebo nasycený 5 až 7 členný isocyklus, A, A' na sobě nezávisle atom H nebo C.sub.1-6.n.alkyl, Hal atom F, Cl, Br nebo J a n 0, 1, 2 nebo 3 a jeho fyziologicky vhodné soli, jsou jako brzdič fosfodiesterázy V vhodné pro výrobu farmaceutických prostředků k léčení nemocí srdečního oběhového systému a k léčení poruch potence.ŕ</p> |
