| 发明名称 | S－亚硝基硫醇作为治疗循环机能障碍的药剂 | ||
| 摘要 | 本发明涉及通式(I)的衍生自青霉胺或谷胱甘肽的新型S-亚硝基硫醇，∴其中A和B是苯基或一起形成构成六元环的基团-CH<SUB>2</SUB>-Q-CH<SUB>2</SUB>-，其中Q表示氧原子、硫原子或基团N-R<SUP>3</SUP>，其中R<SUP>3</SUP>是氢或C<SUB>1</SUB>-C<SUB>4</SUB>烷基；R<SUP>1</SUP>是酰基残基，其可以是C<SUB>1</SUB>-C<SUB>5</SUB>脂族酰基，或者是通过其非氨基酸羧基连接的谷氨酸的残基；R<SUP>2</SUP>是羟基或通过肽键连接的甘氨酸残基，条件是当R<SUP>1</SUP>是脂族酰基残基时R<SUP>2</SUP>是羟基，并且当R<SUP>1</SUP>是谷氨酸残基时R<SUP>2</SUP>是甘氨酸残基。所说的新型化合物具有血管舒张和血小板凝集抑制活性并且可用于治疗循环系统机能障碍，特别是心血管机能障碍。 | ||
| 申请公布号 | CN1166631C | 申请公布日期 | 2004.09.15 |
| 申请号 | CN00803084.7 | 申请日期 | 2000.01.19 |
| 申请人 | 雷瑟尔股份有限公司 | 发明人 | 何塞·雷波列斯·莫利纳;爱德华多·萨拉斯·佩雷斯－拉西利亚;弗朗西斯科·普比尔·科伊;胡安－安东尼奥·塞尔达·瑞达沃兹;克里斯蒂纳·内格里·罗弗斯;莉迪亚·卡韦萨·略伦特;艾丽西亚·费雷尔·西索;努里亚·特里亚斯·阿德罗埃尔;马尔切利·卡尔沃·巴纽斯;赫苏斯·缪拉·莫雷诺;佩德罗·米切莱纳·利亚古诺 |
| 分类号 | C07C323/07;C07D309/08;C07D211/54;C07K5/093;A61K31/198;A61K31/351;A61K31/445;A61K38/06;A61P9/10 | 主分类号 | C07C323/07 |
| 代理机构 | 中原信达知识产权代理有限责任公司 | 代理人 | 林潮;王维玉 |
| 主权项 | 1.青霉胺或谷胱甘肽的S-亚硝基硫醇衍生物及其药用盐，该化合物具有以下通式(I)：<img file="C008030840002C1.GIF" wi="465" he="333" />其中：A和B是苯基或一起形成构成六元环的残基-CH<sub>2</sub>-Q-CH<sub>2</sub>-，其中Q表示氧原子、硫原子或基团N-R<sup>3</sup>，其中R<sup>3</sup>是氢或C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基；R<sup>1</sup>是C<sub>1</sub>-C<sub>5</sub>脂族酰基残基，或者是通过其非氨基酸羧基连接的谷氨酸的残基；R<sup>2</sup>是羟基或通过肽键连接的甘氨酸残基；前提条件是如果R<sup>1</sup>是C<sub>1</sub>-C<sub>5</sub>脂族酰基残基，则R<sup>2</sup>是羟基，并且如果R<sup>1</sup>是谷氨酸的残基，则R<sup>2</sup>是甘氨酸残基。 | ||
| 地址 | 西班牙巴塞罗纳 | ||