摘要 |
<p>Způsob přípravy farmaceuticky přijatelné soli klavulanové kyseliny, který spočívá v tom, že se klavulanová kyselina v roztoku organického rozpouštědla zcela nebo částečně nemísitelného s vodou uvádí do styku v kontaktní oblasti, kterou je oblast vysoké turbulence a/nebo smykového napětí, s prekurzorovou sloučeninou farmaceuticky přijatelné soli kationtu vytvářejícího sůl s protianiontem zvoleným z hydrogenuhličitanu, uhličitanu nebo hydrogenfosforečnanu a aniontů slabých organických karboxylových kyselin vzorce R-CO.sub.2.n.H, ve kterém R je alkyl, v roztoku nebo suspenzi, přičemž protianion je schopen výměny s klavulanátovým aniontem, v přítomnosti vody, takže se vytváří roztok soli klavulanové kyseliny ve vodné fázi, potom se organické rozpouštědlo a vodné fáze fyzikálně oddělí během separačního stupně a poté následuje další zpracovatelský krok, ve kterém se tato sůl klavulanové kyseliny izoluje z roztoku jako tuhá látka.ŕ</p> |