| 发明名称 | 取代的苯基环己烷羧酰胺类化合物及其作为腺苷摄取抑制剂的用途 | ||
| 摘要 | 本发明涉及式(I)的取代的苯基环己烷羧酰胺类化合物、所述酰胺的制备方法及其在药物、特别是用于治疗心血管疾病的药物中的应用。∴ | ||
| 申请公布号 | CN1165526C | 申请公布日期 | 2004.09.08 |
| 申请号 | CN00808217.0 | 申请日期 | 2000.05.16 |
| 申请人 | 拜尔公司 | 发明人 | E·比肖夫;S·伦斯基;S·N·米勒;H·保尔森;J·凯尔德尼希;T·克拉恩;J·舒马赫;J·耶尼兴;W·蒂莱曼;H·施泰恩哈根 |
| 分类号 | C07D235/12;C07D235/14;C07D235/30;C07D401/12;C07D471/04;A61K31/4184;A61K31/4439;A61K31/4745;A61K31/496;A61K31/5377;A61P9/00;C07D235/24;C07D213/56;C07C237/20 | 主分类号 | C07D235/12 |
| 代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人 | 温宏艳;邰红 |
| 主权项 | 1、通式(I)的化合物、其对映体或非对映体或它们各自的盐或水合物：<img file="C008082170002C1.GIF" wi="878" he="522" />其中A、D和E均表示CH基团，G表示氮原子或表示CH基团，L<sup>1</sup>和L<sup>2</sup>均表示氢，R<sup>1</sup>表示式-CO-NR<sup>4</sup>R<sup>5</sup>的基团，其中R<sup>4</sup>和R<sup>5</sup>均表示氢，R<sup>2</sup>表示非必要地被氧原子间断的(C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>)-烷基，或者表示4-R<sup>7</sup>-哌嗪-1-基，其中，非必要地被氧原子间断的(C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>)-烷基被羟基或被式-NR<sup>8</sup>R<sup>9</sup>的基团取代，其中R<sup>7</sup>表示氢、(C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>)-烷基或(C<sub>3</sub>-C<sub>6</sub>)-环烷基，R<sup>8</sup>和R<sup>9</sup>相同或不同，并且分别表示氢、(C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>)-烷基或(C<sub>3</sub>-C<sub>6</sub>)-环烷基，或者R<sup>8</sup>和R<sup>9</sup>与氮原子合在一起形成吗啉基团，并且R<sub>3</sub>表示苯基或吡啶基，它们非必要地被氟单取代或多取代。 | ||
| 地址 | 德国莱沃库森 | ||