发明名称 | 抗人多囊蛋白-1 N端多克隆抗体PAPC1 | ||
摘要 | 本发明涉及医药分子生物学、免疫学检测技术领域,是一种抗人多囊蛋白-1N端多克隆抗体PAPC1,可用于制备研究常染色体显性遗传性多囊肾病发病机制的试剂。本发明根据人类多囊肾病1基因(PKD1)的cDNA序列和其编码产物——多囊蛋白-1(PC-1)的分子结构,采用分子生物学技术克隆到编码PC-1的cDNA,并构建其原核表达载体,在大肠杆菌中诱导表达出PC-1N端的融合蛋白(PC-1的flank-LLR-flank区和部分WSC区),以此为抗原免疫动物制备抗血清,并对其进行纯化得到多克隆抗体PAPC1。经针对多囊蛋白-1N端的综合性能指标测试,该抗体在免疫组织化学、酶联免疫吸附、免疫印记和免疫沉淀实验中性能稳定,敏感性高,特异性强,故可用于制备研究常染色体显性遗传性多囊肾病发病机制的试剂。 | ||
申请公布号 | CN1526733A | 申请公布日期 | 2004.09.08 |
申请号 | CN03151182.1 | 申请日期 | 2003.09.25 |
申请人 | 中国人民解放军第二军医大学 | 发明人 | 赵海丹;梅长林 |
分类号 | C07K16/18;G01N33/563 | 主分类号 | C07K16/18 |
代理机构 | 上海新天专利代理有限公司 | 代理人 | 丁振英 |
主权项 | 1.一种抗人多囊蛋白-1多克隆抗体PAPC1的制备方法,包括制备抗原、免疫动物、制备抗体,其特征在于所制备的抗原为PC-1-e2,其氨基酸序列为MHHHHHHGSACRVNCSGRGLRTLGPALRIPADATALDVSHNLLRALDVGLLANLSALAELDISNNKISTLEEGIFANLFNLSEINLSGNPFECDCGLAWLPRWAEEQQVRVVQPEAATCAGPGSLAGQPLLGIPLLDSGCGEEYVACLPDNSSGTVAAVSFSAAHEKL。 | ||
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