螺哌啶衍生物

摘要

本发明提供了对NK₁，NK₂和NK₃受体都显示拮抗作用的化合物。具有通式(I)的化合物、其药理上可接受的盐、其酯、或其其它衍生物：∴{R¹、R²：可取代的芳基，可取代的杂芳基；A：CH₂、CO、SO₂；B：单键、亚烷基、亚烯基；D：O、S；E：亚烷基、亚烯基；∴[环基G：可取代的环烯环，可取代的环烷烃环；环基Ar：可取代的芳环，可取代的杂芳环]R：烷基；n：1～3}。

主权项

1、通式(1)所示化合物、其药理上可接受的盐、其酯、或其其它衍生物：其中：R¹表示苯基，其可以被1～3个选自下述的取代基取代：卤素原子、下述低级烷基、下述卤代-低级烷基、下述低级烷氧基、羟基和氰基；R²表示被1或2个氟原子或氯原子取代的苯基；A表示羰基；B表示单键；D表示氧原子或硫原子；E表示碳原子数1～4的亚烷基；表示其中，G表示被羟基取代的碳原子数5～8的环烷烃环；和Ar表示苯环；和n表示1或2的整数；上述低级烷基是指碳原子数1～6的直链或支链烷基；上述卤代低级烷基是指定义如前的低级烷基被一个或多个卤原子取代；和上述低级烷氧基是指定义如前的低级烷基与氧原子结合形成的基团。