| 发明名称 | 新的α－氨基酸化合物、其制备方法和包含它们的药物组合物 | ||
| 摘要 | 作为药物的式(I)的化合物、其可能存在的互变异构体、旋光异构体及其与药学上可接受的酸形成的加成盐：其中：∴代表一个任选取代的5-元含氮杂环，Ak代表一个亚烷基链，X代表一条单键或一个亚苯基，R<SUB>1</SUB>和R<SUB>2</SUB>可以相同或不同，各自代表氢原子或烷基，R<SUB>3</SUB>代表烷基、硝基或氰基，Y代表NR<SUB>4</SUB>或CHNO<SUB>2</SUB>，R<SUB>4</SUB>代表氢原子或烷基，其中不包括这样的化合物：其中∴代表一个未取代的5-元含氮杂环，同时Ak代表基团-(CH<SUB>2</SUB>)<SUB>3</SUB>-，同时X代表一条单键，同时Y代表NH，并且R<SUB>3</SUB>代表硝基。∴ | ||
| 申请公布号 | CN1164573C | 申请公布日期 | 2004.09.01 |
| 申请号 | CN02119902.7 | 申请日期 | 2002.05.15 |
| 申请人 | 瑟维尔实验室 | 发明人 | G·德南图尔;B·波特文;A·本诺斯特;N·里文斯;O·诺斯简;B·哈森－罗伯特;M·鲍兰格 |
| 分类号 | C07D207/16;C07D277/06;A61K31/4015;A61P3/10;A61P3/04;A61P1/02;A61P31/18;A61P43/00 | 主分类号 | C07D207/16 |
| 代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人 | 唐伟杰 |
| 主权项 | 1.式(I)的化合物、其互变异构体及其与药学上可接受的酸形成的加成盐：<img file="C021199020002C1.GIF" wi="868" he="461" />其中：酰胺官能团的α-位为S构型，<img file="C021199020002C2.GIF" wi="120" he="104" />代表一个任选地被氰基取代的5-元含氮杂环，Ak代表一个直链或支链的(C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>)亚烷基链，X代表一条单键或一个亚苯基，R<sub>1</sub>和R<sub>2</sub>可以相同或不同，各自代表氢原子，Y代表NR<sub>4</sub>或CH-NO<sub>2</sub>，R<sub>4</sub>代表氢原子或直链或支链的(C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>)烷基，当Y代表CH-NO<sub>2</sub>时，R<sub>3</sub>代表一个选自直链或支链的(C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>)烷基；或当Y代表NR<sub>4</sub>时，R<sub>3</sub>代表一个选自硝基和氰基的基团，其中不包括这样的化合物：其中<img file="C021199020002C3.GIF" wi="102" he="93" />代表一个未取代的5-元含氮杂环，同时Ak代表基团-(CH<sub>2</sub>)<sub>3</sub>-，同时X代表一条单键，同时Y代表NH，并且R<sub>3</sub>代表硝基，其中，“5-元含氮杂环”是指含有一、二或三个杂原子，其中一个杂原子是氮原子、而其它存在的杂原子选自氧原子、氮原子和硫原子的5-元饱和单环基团。 | ||
| 地址 | 法国塞纳河畔 | ||