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Procedimiento de obtención de un agente antiepiléptico. Procedimiento de obtención del principio activo farmacéutico levetiracetam mediante desaminometilación de un intermedio enantiómero sustancialmente puro (S)-(II) o mediante desaminometilación de una sal de adición del mismo con un ácido, donde o bien R1 y R2 son radicales (C1-C6)-alquilo iguales o distintos, o bien, R1 y R2 forman, junto con el átomo de nitrógeno al cual están unidos, un radical seleccionado del grupo que consiste en 1-pirrolidinilo, 1-piperidinilo, 1-morfolinilo, 1-piperacinilo y 1-[4-(C1-C4)-alquilpiperacinilo]. Comprende también la preparación del intermedio enantiómero sustancialmente puro (S)-(II) por tratamiento del correspondiente intermedio racémico (II), químicamente nuevo, con un agente de resolución de aminas, seguido de cristalización selectiva de una sal diastereoisomérica del mismo. Resulta útil para obtener levetiracetam a escala industrial y no implica ni hidrogenación ni cromatografía.
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