摘要 |
Настоящее изобретение относится к новым 4-фенил-4-[1H-имидазол-2-ил]пиперидиновым производным формулы (I)их фармацевтически приемлемым солям присоединения кислот или оснований, их стереохимически изомерным формам, их таутомерным формам и их N-оксидам. В частности, заявлены соединения формулы (I), где A=B представляет собой C=O или SO, X представляет собой ковалентную связь, Rпредставляет собой алкилокси, алкилоксиалкил, Ar или NRR, где Rи R, каждый независимо, представляют собой водород или Ar; или A=B и Rвместе образуют радикал бензоксазолил; p равен нулю, Rпредставляет собой бензил, необязательно замещенный гидрокси, алкилом или алкилоксикарбонилом, и каждый из Rи Rпредставляет собой водород. Изобретение также относится к способам получения соединений по изобретению и их применению в медицине, в частности, в качестве селективных непептидных агонистов d-опиоидов, для применения при лечении различных болей.Международная заявка была опубликована вместе с отчетом о международном поиске. |