发明名称 НОВЫЕ ЗАМЕЩЕННЫЕ 4-ФЕНИЛ-4-[1H-ИМИДАЗОЛ-2-ИЛ] ПИПЕРИДИНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ СЕЛЕКТИВНЫХ НЕПЕПТИДНЫХ АГОНИСТОВ ДЕЛЬТА-ОПИОИДОВ
摘要 Настоящее изобретение относится к новым 4-фенил-4-[1H-имидазол-2-ил]пиперидиновым производным формулы (I)их фармацевтически приемлемым солям присоединения кислот или оснований, их стереохимически изомерным формам, их таутомерным формам и их N-оксидам. В частности, заявлены соединения формулы (I), где A=B представляет собой C=O или SO, X представляет собой ковалентную связь, Rпредставляет собой алкилокси, алкилоксиалкил, Ar или NRR, где Rи R, каждый независимо, представляют собой водород или Ar; или A=B и Rвместе образуют радикал бензоксазолил; p равен нулю, Rпредставляет собой бензил, необязательно замещенный гидрокси, алкилом или алкилоксикарбонилом, и каждый из Rи Rпредставляет собой водород. Изобретение также относится к способам получения соединений по изобретению и их применению в медицине, в частности, в качестве селективных непептидных агонистов d-опиоидов, для применения при лечении различных болей.Международная заявка была опубликована вместе с отчетом о международном поиске.
申请公布号 EA200400545(A1) 申请公布日期 2004.08.26
申请号 EA20040000545 申请日期 2002.10.10
申请人 ЯНССЕН ФАРМАЦЕВТИКА Н.В. 发明人 Янссенс Франс Эдуард;Ленартс Йозеф Элизабет;Фернандес-Гадеа Франсиско Хавьер;Гомес-Санчес Антонио;Мерт Тео Франс
分类号 A61K31/445;A61K31/454;A61K31/4545;A61K31/496;A61K31/506;A61P1/00;A61P1/04;A61P1/12;A61P11/00;A61P11/06;A61P13/10;A61P17/06;A61P19/02;A61P25/02;A61P25/04;A61P29/00;A61P43/00;C07D401/04;C07D401/14;C07D413/14;C07D417/14 主分类号 A61K31/445
代理机构 代理人
主权项
地址