发明名称 |
制备吡啶衍生物的方法 |
摘要 |
本发明公开了通式V-1表示的吡啶β-酮基酯衍生物、通式I-1’表示的吡啶酯衍生物以及通式I-2表示的磺酰基吡啶衍生物。还公开了一种制备通式V表示的吡啶β-酮基酯衍生物的方法以及一种制备通式I表示的吡啶衍生物的方法。 |
申请公布号 |
CN1523025A |
申请公布日期 |
2004.08.25 |
申请号 |
CN200310101488.9 |
申请日期 |
1998.10.23 |
申请人 |
可乐丽股份有限公司 |
发明人 |
松田英树;浅沼五朗;秦孝信;盐野万藏;菊山茂树 |
分类号 |
C07D491/04;C07D471/04;C07D495/04;//(C07D491/04,221:00,307:00) |
主分类号 |
C07D491/04 |
代理机构 |
中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
代理人 |
郭建新 |
主权项 |
1.一种制备通式V表示的吡啶β-酮基酯衍生物的方法,<img file="A2003101014880002C1.GIF" wi="917" he="318" />其中R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>各自独立地表示氢原子或可被取代的烃基;A表示可含一个到三个氧原子,氮原子和/或硫原子的二价有机基团,其中A可与两个键合的碳原子形成5-,6-,7-,或8-元环,而该环可与一个或多个另外的环形成稠合环;以及R<sup>4</sup>表示可被取代的烃基,该方法包括:使通式I-1表示的吡啶酯衍生物<img file="A2003101014880002C2.GIF" wi="691" he="237" />其中Z<sup>1</sup>表示-COX;X表示可被取代的烷氧基,链烯氧基,芳氧基或芳烷氧基;以及A定义如上,在碱的存在下与通式IV表示的酯类化合物反应R<sup>1</sup>R<sup>2</sup>CHCO<sub>2</sub>R<sup>3</sup> (IV)其中R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>定义如上,而R<sup>3</sup>表示可被取代的烃基,得到通式V表示的吡啶β-酮基酯衍生物。 |
地址 |
日本冈山县 |