发明名称 具有1,6-亚甲基-[10]-轮烯并呋喃和甾体基本结构的药物及其用途
摘要 本发明涉及一种抗肿瘤的化合物。该化合物具有如下的结构式见(1):其中表示为单键或双键,R<SUP>1</SUP>=H、C1-C4、-OR<SUP>5</SUP>、-CHO、-COOH、-CO<SUB>2</SUB>Me或-CO<SUB>2</SUB>Et;R<SUP>2</SUP>=H、C1-C4、-OR<SUP>5</SUP>、-CHO、-COOH、-CO<SUB>2</SUB>Me或-CO<SUB>2</SUB>Et;R<SUP>3</SUP>=-OR<SUP>5</SUP>或-R<SUP>6</SUP>时,R<SUP>4</SUP>=H;或者R3,R<SUP>4</SUP>=(见式2)R<SUP>5</SUP>=C1-C10直链或环烷基以及相应烯基、C1-C10饱和的或不饱和的酰基或-CH<SUB>2</SUB>OCH<SUB>3</SUB>;R<SUP>6</SUP>=式(3);或式(4)n=0-2。不仅合成方法简便,适合工业化生产,而且生物活性测试显示对肿瘤细胞具有抑制活性,是一种抗肿瘤的化合物,可用于治疗肺癌、乳腺、癌肝或白血病。
申请公布号 CN1523035A 申请公布日期 2004.08.25
申请号 CN200410007536.2 申请日期 2004.02.25
申请人 中国科学院上海有机化学研究所 发明人 田伟生;丁凯
分类号 C07J71/00;A61K31/7048;A61P35/00 主分类号 C07J71/00
代理机构 上海开祺专利代理有限公司 代理人 邬震中
主权项 1,一类抗肿瘤药物,具有如下的结构式:<img file="A2004100075360002C1.GIF" wi="621" he="279" />其中:<img file="A2004100075360002C2.GIF" wi="62" he="14" />表示为单键或双键,R<sup>1</sup>=H、C1-C4、-OR<sup>5</sup>、-CHO、-COOH、-CO<sub>2</sub>Me或-CO<sub>2</sub>Et;R<sup>2</sup>=H、C1-C4、-OR<sup>5</sup>、-CHO、-COOH、-CO<sub>2</sub>Me或-CO<sub>2</sub>Et;R<sup>3</sup>=-OR<sup>5</sup>或-R<sup>6</sup>时,R<sup>4</sup>=H;或者R<sup>3</sup>,<img file="A2004100075360002C3.GIF" wi="344" he="119" />R<sup>5</sup>=C1-C10直链或环烷基以及相应烯基、C1-C10饱和的或不饱和的酰基或-CH<sub>2</sub>OCH<sub>3</sub>,<img file="A2004100075360002C4.GIF" wi="328" he="108" /><img file="A2004100075360002C5.GIF" wi="200" he="64" />或<img file="A2004100075360002C6.GIF" wi="228" he="104" />n=0-2。
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