发明名称 新的取代四环咪唑衍生物,其制备方法,包含它们的药物组合物及它们作为药物的用途
摘要 本发明涉及可用于治疗颅内压(ICP)增高和/或继发性局部缺血(特别是由脑损伤引起的,更特别的是由创伤性脑损伤(TBI)和非创伤性脑损伤所引起的这类疾病)的新的取代四环咪唑衍生物,其制备方法,包含它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。这些新化合物包括通式(I)的化合物,其药学上可接受的酸或碱加成盐,其立体化学异构体以及它们的N-氧化物。特别是,优选的化合物是3-[2-(4-(11,12-二氢-6H-苯并咪唑并[2,1-b][3]苯并氮杂-6-基)-2-(苯甲基)-1-哌啶基]乙基]-2,10-二甲基嘧啶并[1,2-α]苯并咪唑-4(10H)-酮,其药学上可接受的酸或碱加成盐,其立体化学异构体以及它们的N-氧化物。
申请公布号 CN1522256A 申请公布日期 2004.08.18
申请号 CN02811701.8 申请日期 2002.06.11
申请人 詹森药业有限公司 发明人 F·E·扬森斯;J·E·利奈尔茨;K·A·范罗塞姆;M·J·阿卡扎-瓦卡;P·马丁内斯-斯门尼斯;J·M·巴托洛梅-湿夫雷达;A·戈麦斯-桑切斯;F·J·费尔南德斯-格德亚;J·范雷姆普茨
分类号 C07D487/04;A61K31/00;A61P43/00;C07D487/14;C07D519/00;C07D495/04;//(C07D495/04,277:00,239:00) 主分类号 C07D487/04
代理机构 中国专利代理(香港)有限公司 代理人 周慧敏;马崇德
主权项 1.通式(I)化合物,其药学上可接受的酸或碱加成盐,其立体化学异构形式及其N-氧化物:<img file="A028117010002C1.GIF" wi="913" he="453" />其中:m为1或2;n为0,1或2;a,b,c独立地为单键或双键;X为共价键或二价C<sub>1-6</sub>烷二基,其中一个或多个-CH<sub>2</sub>-基团可任选被下列基团置换:-O-,-S-,-C(=O)-或NR<sup>7</sup>-;其中R<sup>7</sup>为氢,烷基,Ar,Ar-烷基,Het,Het-烷基,羟烷基,烷氧基,烷氧基烷基,烷氧基烷氧基烷基,氨基烷基,单-或二烷基氨基烷基,甲酰基,烷基羰基氨基烷基,烷基羰氧基烷基,烷氧基羰基,烷氧基羰基烷基,烷基氨基羰基,烷基氨基羰基烷基,羟基烷氧基烷基,氨基羰基,氨基羰基烷基,烷氧基羰基,烷基羰基或烷基羰氧基烷氧基烷基;Y为二价C<sub>1-4</sub>烷二基或C<sub>2-4</sub>烯二基;Z为N,此时a为双键且b为单键;或者为N-R<sup>7</sup>,此时a为单键,且R<sup>7</sup>如上定义;R<sup>1</sup>,R<sup>2</sup>独立地为氢,羟基,烷基,烷氧基,Ar,Ar-烷基,二(Ar-)烷基,Het或Het-烷基;-A-B-独立地为下式二价基团:-E-CR<sup>8</sup>=CR<sup>8</sup>-                 (a-1);-CR<sup>8</sup>=CR<sup>8</sup>-E-                 (a-2);或-CR<sup>8</sup>=CR<sup>8</sup>-CR<sup>8</sup>=CR<sup>8</sup>-        (a-3);其中:R<sup>8</sup>各自独立地为氢,卤素,羟基,烷基或烷氧基;E为式-O-,-S-或-NR<sup>7</sup>-的二价基团,其中R<sup>7</sup>如上定义;-C-D-独立地为下式二价基团:-CR<sup>8</sup>=CR<sup>8</sup>-CR<sup>8</sup>=CR<sup>8</sup>-          (b-1);-N=CR<sup>8</sup>-CR<sup>8</sup>=CR<sup>8</sup>-             (b-2);-CR<sup>8</sup>=N-CR<sup>8</sup>=CR<sup>8</sup>-             (b-3);-CR<sup>8</sup>=CR<sup>8</sup>-N=CR<sup>8</sup>-             (b-4);或-CR<sup>8</sup>=CR<sup>8</sup>-CR<sup>8</sup>=N-             (b-5);其中R<sup>8</sup>如上定义;R<sup>3</sup>为氢,卤素,羟基,烷基,氧代,烷氧基,Ar,Ar-烷基,二(Ar-)烷基,Het或Het-烷基;R<sup>4</sup>为氢,烷基,氨基,烷基氨基,Ar-氨基,Het-氨基,Het-烷基氨基,烷基羰基氨基,Ar-羰基氨基,Het-羰基氨基,烷基氨基羰基氨基,Ar-氨基羰基氨基,Het-氨基羰基氨基,烷氧基烷基氨基,Ar-氧基烷基氨基或Het-氧基烷基氨基;R<sup>5</sup>为氢或烷基;或者R<sup>4</sup>和R<sup>5</sup>-起可以形成下式基团:-M-CR<sup>9</sup>=CR<sup>10</sup>-              (c-1);-CR<sup>10</sup>=CR<sup>9</sup>-M-              (c-2);-M-CR<sup>8</sup>R<sup>8</sup>-CR<sup>8</sup>R<sup>8</sup>-         (c-3);-CR<sup>8</sup>R<sup>8</sup>-CR<sup>8</sup>R<sup>8</sup>-M-         (c-4);-CR<sup>8</sup>=N-NR<sup>7</sup>-               (c-5);-NR<sup>7</sup>-N=CR<sup>8</sup>-               (c-6);-CR<sup>9</sup>=CR<sup>10</sup>-CR<sup>9</sup>=CR<sup>10</sup>-    (c-7);-CR<sup>8</sup>R<sup>8</sup>-CR<sup>8</sup>R<sup>8</sup>-CR<sup>8</sup>R<sup>8</sup>-M- (c-8);-M-CR<sup>8</sup>R<sup>8</sup>-CR<sup>8</sup>R<sup>8</sup>-CR<sup>8</sup>R<sup>8</sup>- (c-9);-CR<sup>8</sup>R<sup>8</sup>-CR<sup>8</sup>=N-NR<sup>7</sup>-       (c-10);-NR<sup>7</sup>-N=CR<sup>8</sup>-CR<sup>8</sup>R<sup>8</sup>-       (c-11);=N-CR<sup>9</sup>=CR<sup>10</sup>-              (c-12);或-CR<sup>9</sup>=CR<sup>10</sup>-N=              (c-13);其中:R<sup>7</sup>和R<sup>8</sup>如上定义;R<sup>9</sup>,R<sup>10</sup>独立地为氢,烷基,卤素或卤代烷基;或者R<sup>9</sup>和R<sup>10</sup>一起可以形成式-CR<sup>8</sup>=CR<sup>8</sup>-CR<sup>8</sup>=CR<sup>8</sup>-的二价基,其中R<sup>8</sup>如上定义;和M为式-CH<sub>2</sub>-,-O-,-S-或-NR<sub>7</sub>-二价基,其中R<sup>7</sup>如上定义;Ar为选自萘基和苯基的碳环,各碳环任选被1、2或3个取代基取代,各取代基独立选自羟基,卤素,氰基,硝基,氨基,单-或二烷基氨基,烷基,卤代烷基,烷氧基,卤代烷氧基,羧基,烷氧基羰基,氨基羰基和单-或二烷基氨基羰基;Het为选自吡咯基、吡唑基、咪唑基、呋喃基、噻吩基、噁唑基、异噁唑基、噻唑基、异噻唑基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基和哒嗪基的单环杂环;或为选自喹啉基、喹喔啉基、吲哚基、苯并咪唑基、苯并噁唑基、苯并异噁唑基、苯并噻唑基、苯并异噻唑基、苯并呋喃基、异吲哚基和苯并噻吩基的双环杂环;单环和双环杂环各自可任选在碳原子上被一个或多个卤素,氧代,羟基,烷基或烷氧基基团取代;烷基是指具有1-6个碳原子的直链或支链饱和烃基;或者是指具有3-6个碳原子的环状饱和烃基;或者是指连接在含1-6个碳原子的直链或支链饱和烃基上且具有3-6个碳原子的环状饱和烃基;其中每个碳原子可任选被一个或多个卤素,羟基,烷氧基或氧代基团取代;卤素是指选自氟、氯、溴和碘的取代基;和卤代烷基是指具有1-6个碳原子的直链或支链饱和烃基或具有3-6个碳原子的环状饱和烃基,其中一个或多个碳原子被一个或多个卤原子取代。
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