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Compuesto de la siguiente fórmula I: X en la que X se selecciona entre halógeno, hídrido y alquilo C1 a C5; Y se selecciona entre (alquil C1 a C5)sulfonilo, aminosulfonilo, (alquil C1 a C5)sulfinilo, (N-acilamino C C1 a C5) sulfonilo, (N-alquilamino C C1 a C5)sulfonilo y (alquil C1 a C5)tio; Z se selecciona entre un átomo de oxígeno o azufre; R1 y R2 se seleccionan independientemente de alquilos C1 a C5, o R1 y R2 representan pentilidenilo (-CH2-CH2CH2-CH2-), hexilidenilo (-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-), 4-tetrahidro-(4H)-piranilidenilo (-CH2-CH2-O-CH2-CH2-), 3tetrahidrofuranilidenilo (-CH2-O-CH2-CH2-) o 3-oxoetanilidenilo (-CH2-O-CH2-) para formar un ciclo tomado junto con el átomo de carbono de la posición 2 del anillo de 3(2H)-furanona; y AR representa un grupo aromático sustituido o no sustituido de 5 a 10 átomos, que se selecciona entre los grupos aromáticos que engloban en los que cada uno de R3 a R7 se selecciona independientemente entre hídrido, halógeno, alquilo, haloalquilo, alcoxilo, haloalcoxilo, acilo, nitro, amino, N-alquilamino, N, N-dialquilamino, N-acilamino, (haloacil)amino, formilo, ciano, azido, hidroxilo, alquiltio, alquilsulfonilo, fenilo, alcoxialquilo e hidroxialquilo, o los dos grupos adyacentes de R3 a R7 forman, tomados juntos, metilendioxi; y en los que cada uno de R8 a R19 se selecciona entre hídrido, halógeno, alquilo, acilo, haloalquilo, alcoxilo, formilo, ciano, nitro, amino, azido y N-acilamino; I R9 C'' S 0 Rlo X18 y R1s o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos. |
