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Derivados 6-(aril-amido o arilamidometil)-naftalen-2-iloxi acidógenos, que comprendenn un compuesto de fórmula (1), en la cual: Ar es fenilo, naftilo, furanilo, benzofuranilo, indolilo, pirazolilo, oxazolilo, flúorenilo, fenilcicloalcano donde el cicloalcano puede ser ciclopropilo, ciclobutilo, ciclopentilo o ciclohexilo, y Ar puede estar opcionalmente sustituido con desde 1 a 3 grupos seleccionados entre alquilo C1-6, alcoxi C1-6, hidroxi, fenil-(CH2)0-6-, fenil-(CH2)0-6-O-, cicloalquilo C3-6, -(CH2)-cicloalquilo C3-6, halógeno, perflúoralquilo C1-3 y perflúoralcoxi C1-3, donde el fenilo puede estar sustituido con 1 a 3 grupos seleccionados entre alquilo C1-6, alcoxi C1-6, fenilo, halógeno, triflúormetilo o triflúormetoxi; R1 es hidrógeno, alquilo C1-6, o fenil-(CH2)1-6-, donde el fenilo puede estar sustituido con alquilo C1-6, alcoxi C1-6, halógeno, triflúormetilo o triflúormetoxi;R2 y R3 son independientemente hidrógeno, alquilo C1-6, fenil-(CH2)0-3-, halógeno y perflúoralquilo C1-3, donde el fenilo puede estar sustituido con alquilo C1-6, alcoxi C1-6, halógeno, triflúormetilo o triflúormetoxi; R4 es -CHR5CO2H ó -CH2-tetrazol, donde R5 es hidrógeno o bencilo; y n = 0 ó 1; o una forma de éster o sal farmacéuticamente aceptable del mismo, una composición farmacéutica y el uso de dichos derivados para la manufactura de un medicamento para tratamiento y prevención de un estado o evento pro-trombótico o trombótico y enfermedades de arterias coronarias o cerebrovascular.
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