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"DERIVADOS 6-(ARIL-AMIDO OU ARIL-AMIDOMETIL)-NAFTALEN-2-ILóXI-ACìDICOS COMO INIBIDORES DE INIBIDOR DE ATIVADOR DE PLASMINOGêNIO TIPO-1 (PAI-1)". Esta invenção fornece novos compostos, composições farmacêuticas e métodos de tratar distúrbios trombóticos em mamíferos, os compostos tendo a fórmula (I), em que: Ar é fenila, naftila, furanila, benzofuranila, indolila, pirazolila, oxazolila, fluorenila, fenilcicioalcano, onde o cicloalcano pode ser ciclopropila, ciclobutila, ciclopentila ou cicloexila e Ar pode ser opcionalmente substituído por um ou mais grupos selecionados de C~ 1~-C~ 6~ alquila, C~ 1~-C~ 6~ alcóxi, hidróxi, fenil-(CH~ 2~) 0-6-~, fenil-(CH~ 2~)~ 0-6~O-, C~ 3~-C~ 6~ cicloalquila, -(CH~ 2~)-C~ 3~-C~ 6~ cicloalquila, halógeno, C~ 1~-C~ 3~ perfluoroalquila e C~ 1~-C~ 3~ perfluoroalcóxi onde fenila pode ser substituída por um ou mais grupos selecionados de C~ 1~-C~ 6~ alquila, C~ 1~-C~ 6~ alcóxi, fenila, halógeno, trifluorometila e trifluorometóxi; R~ 1~, é hidrogênio, C~ 1~-C~ 6~ alquila ou fenil-(CH~ 2~)~ 1-6-~ onde fenila pode ser substituída por C~ 1~-C~ 6~ alquila, C~ 1~-C~ 6~ alcóxi, halo, trifluorometila e trifluorometóxi; R~ 2~ e R~ 3~ são H, C~ 1~-C~ 6~ alquila, fenil-(CH~ 2~)~ 0-3-~, halo e C~ 1~-C~ 3~ perfluoroalquila onde fenila pode ser substituída por C~ 1~-C~ 6~ alquila, C~ 1~-C~ 6~ alcóxi, halo, trifluorometila e trifluorometóxi; R~ 4~ é -CHR~ 5~CO~ 2~H ou -CH~ 2~-tetrazol onde R~ 5~ é H ou benzila; e n = 0 ou 1; ou uma forma de sal ou de éster farmaceuticamente aceitável deste.
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