白血病细胞诱导生成树突状细胞的培养基及其培养方法与应用

摘要

本发明涉及一种白血病细胞诱导生成树突状细胞DC的培养基及其培养方法与应用。本发明的技术方案为是在常规的白血病细胞无血清培养基中加入当归多糖。当归多糖浓度为10－800ug/ml。当归多糖浓度为50－400ug/ml。当归多糖对造血细胞有促进作用，能诱导白血病细胞株K₅₆₂分化，可促进免疫功能，增强单核巨噬细胞的吞噬功能，当归多糖在无血清条件下制备的DC激活T细胞作用比有血清制备强，同时，避免了加入血清可能带来的肝炎病毒、艾滋病病毒感染的可能。与不加当归多糖比较，加当归多糖组制备的DC，其抗原共刺激分子表达明显升高，制备时间只需3－5天，细胞活性比不加当归多糖组好。

主权项

1、白血病细胞诱导生成树突状细胞的培养基，其特征在于：在常规的白血病细胞无血清培养基中加入当归多糖。