| 发明名称 | 制备HMG－CoA还原酶抑制剂的方法 | ||
| 摘要 | 公开了一种用于制备由通式(II-a)表示的化合物(其中R<SUP>1</SUP>代表氢原子，取代或未取代的烷基，或碱金属；R<SUP>2</SUP>代表取代或未取代的烷基或芳基)[以下称为化合物(II-a)]或化合物(II-a)的内酯形式[以下称为化合物(II-b)]的方法，包括将由通式(I-a)表示的化合物(其中R<SUP>1</SUP>代表氢原子，取代或未取代的烷基，或碱金属；R<SUP>2</SUP>代表取代或未取代的烷基或芳基)[以下称为化合物(I-a)]或化合物(I-a)的内酯形式[以下称为化合物(I-b)]在反应液中经一种酶源作用，该酶来源于芽孢杆菌属的微生物且能将化合物(I-a)或化合物(I-b)转化为化合物(II-a)或化合物(II-b)，从而在反应混合物中形成化合物(II-a)或化合物(II-b)；且从反应混合物中回收化合物(II-a)或化合物(II-b)。∴∴ | ||
| 申请公布号 | CN1159448C | 申请公布日期 | 2004.07.28 |
| 申请号 | CN98807900.3 | 申请日期 | 1998.07.30 |
| 申请人 | 协和发酵工业株式会社 | 发明人 | 高野裕;长谷川胜;森英郎;安藤胜彦;落合惠子;本山裕章;尾崎明夫 |
| 分类号 | C12P7/62;C12P17/06;C12N1/20 | 主分类号 | C12P7/62 |
| 代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人 | 隗永良 |
| 主权项 | 1.一种用于制备由通式(II-a)或(II-b)表示的化合物的方法，<img file="C9880790000021.GIF" wi="752" he="551" />其中R<sup>1</sup>代表氢原子，取代或未取代的烷基，或碱金属；R<sup>2</sup>代表取代或未取代的烷基或芳基，以下称化合物(II-a)，通式(II-b)表示的化合物是化合物(II-a)的内酯形式：<img file="C9880790000022.GIF" wi="744" he="546" />其中R<sup>2</sup>代表取代或未取代的烷基或芳基，以下称化合物(II-b)，其特征在于将由通式(I-a)或(I-b)表示的化合物：<img file="C9880790000023.GIF" wi="690" he="528" />其中R<sup>1</sup>代表氢原子，取代或未取代的烷基，或碱金属；R<sup>2</sup>代表取代或未取代的烷基或芳基，化合物(I-a)，通式(I-b)表示的化合物是化合物(I-a)的内酯形式：<img file="C9880790000031.GIF" wi="709" he="529" />其中R<sup>2</sup>代表取代或未取代的烷基或芳基，以下称化合物(I-b)，在反应液中经选自以下的物质作用，从而在反应混合物中形成化合物(II-a)或化合物(II-b)；且从反应混合物中回收化合物(II-a)或化合物(II-b)，所述物质为微生物的菌体，该微生物的培养物，该微生物菌体经干燥、表面活性剂处理、酶处理、超声、机械研磨、或溶剂处理的处理物，蛋白质分级分离的菌体，固定化菌体或固定化经处理的菌体，其中所述微生物是来源于芽孢杆菌属的微生物，且能将化合物(I-a)或化合物(I-b)转化为化合物(II-a)或化合物(II-b)。 | ||
| 地址 | 日本东京 | ||