发明名称 |
新型口服全身麻醉剂和抵抗代谢的抗惊厥药 |
摘要 |
本发明涉及经修饰以防止形成毒性代谢物2-苯基-丙烯酰胺的新型themisone衍生化合物。包含这类衍生化合物的组合物具有麻醉剂和神经保护剂活性。 |
申请公布号 |
CN1516586A |
申请公布日期 |
2004.07.28 |
申请号 |
CN02811977.0 |
申请日期 |
2002.04.15 |
申请人 |
弗吉尼亚大学专利基金会 |
发明人 |
M·L·布朗 |
分类号 |
A61K31/45;A61K31/16;A61K31/65;A61K31/40;A61K31/55;A61K31/415;C07C33/03;C07C233/05;C07D209/34;C07D209/36;C07D223/10;C07D233/02 |
主分类号 |
A61K31/45 |
代理机构 |
中国专利代理(香港)有限公司 |
代理人 |
刘冬 |
主权项 |
1.一种化合物,该化合物为一种选自以下的结构式表示的化合物:<img file="A0281197700021.GIF" wi="871" he="557" /><img file="A0281197700022.GIF" wi="488" he="439" />和<img file="A0281197700023.GIF" wi="511" he="542" />其中R<sub>1</sub>选自H、卤基和C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷氧基;Z为羟基、NH<sub>2</sub>、烷氧基、-OCOR<sub>12</sub>或-COR<sub>12</sub>;R<sub>3</sub>为芳基、羧基、卤代烷基或-(C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基)NHR<sub>4</sub>、-CONR<sub>10</sub>R<sub>4</sub>或H;R<sub>4</sub>选自C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基、芳基和H;R<sub>5</sub>和R<sub>10</sub>独立为H或C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基,或者R<sub>10</sub>和R<sub>5</sub>可以与相邻环一起形成任选取代的5元或6元杂环;R<sub>6</sub>、R<sub>7</sub>和R<sub>8</sub>独立为卤基;R<sub>9</sub>为任选取代的芳基或卤代烷基;R<sub>12</sub>为H、C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基或NH<sub>2</sub>;m为0-1的整数;且n为0-1的整数。 |
地址 |
美国弗吉尼亚州 |