| 摘要 |
Un compuesto derivado de adenosina, una composición farmacéutica para utilizar la composición como un agonista del receptor de adenosina A1; uso de una cantidad terapéuticamente efectiva de la composición que es para la manufactura de un medicamento para estimular la actividad coronaria en una mamífero que experimenta un trastorno eléctrico coronario que puede ser tratado estimulando un receptor de adenosina A. Reivindicación 1: Esteres derivados de adenosina N6-oxa, -tia, -tioxa y azacicloalquilo sustituidos, caracterizado porque tiene la fórmula (1). en donde R1 es un grupo monocíclico o policíclico heterocíclico que contiene entre 3 y 15 átomos, por lo menos uno de los cuales se selecciona entre el grupo que consiste en N, O, P y S-(O)0-2 y en donde R1 no contiene un grupo epóxido, y en donde R2, R2' y R2'' son seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en alquilo C1-15, alquenilo C2-15, alquinilo C2-15, heterociclilo, arilo y heteroarilo, dicho alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, heterociclilo y heteroarilo son optativamente sustituidos con 1 a 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo de halo, NO2, heterociclilo, arilo, heteroarilo, CF3, CN, OR20, SR20, N(R20)2, S(O)R22, SO2R22, C(O)OCH2OC(O)R20 y OCON(R20)2 y cada sustituyente heteroarilo, arilo y heterociclilo opcional es optativamente sustituido con halo, NO2, alquilo, CF3, amino, mono- o di-alquilamino, alquilo o arilo o heteroarilamida, NCOR22, NR20SO2R22, COR20, CO2R20, CON(R20)2, NR20CON(R20)2, OC(O)R20, OC(O)N(R20)2, SR20, S(O)R22, SO2R22, SO2N(R20)2, CN o OR20; en donde R20 es un miembro seleccionado entre el grupo que consiste en H, alquilo C1-15, alquenilo C2-15, alquinilo C2-15, heterociclilo, arilo y heteroarilo, dicho alquilo, alquenilo, alquinilo, heterociclilo, arilo y heteroarilo son optativamente sustituidos con 1 a 3 sustituyentes seleccionados independientemente de halo, alquilo, mono- o dialquilamino, alquilo o arilo o heteroarilamida, CN, O-alquilo C1-6, CF3, arilo y heteroarilo, y R22 es un miembro seleccionado entre el grupo que consiste en alquilo C1-15, alquenilo C2-15, alquinilo C2-15, heterociclilo, arilo y heteroarilo, dicho alquilo, alquenilo, alquinilo, heterociclilo, arilo y heteroarilo son optativamente sustituidos con 1 a 3 sustituyentes seleccionados independientemente de halo, alquilo, mono- o dialquilamino, alquilo o arilo o heteroarilamida, CN, O-alquilo C1-6, CF3, arilo y heteroarilo,
|
