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Derivados de oxazol de fórmula (1) en donde: R1 es arilo o heteroarilo; R2, R3, R4 y R6 independientemente el uno del otro son hidrógeno, hidroxi, alquenilo inferior, halógeno, alquilo inferior o alcoxi inferior, en donde al menos uno de R2, R3, R4 y R6 no es hidrógeno, o R3 y R4 están unidos el uno al otro para formar un anillo junto con los átomos de carbono a los que están unidos, y R3 y R4 juntos son -CH=CH-S-, -S-CH=CH-, -Ch=CH-O-, -O-CH=CH-, -CH=CH-CH=CH-, -(CH2)3-5-, -O-(CH2)2-3- ó -(CH2)2-3-O- y, donde R2 y R6 son como se ha definido antes; R5 es alcoxi inferior, alqueniloxi inferior, un resto de fórmula (2) o un resto de fórmula (3); R7, R8 y R9 son independientemente hidrógeno o alquilo inferior; R10 es arilo; n es 1, 2 ó 3; en donde el enlace entre el átomo de Ca y el átomo de Cb es un enlace de átomos de carbono doble o sencillo; y sales farmacéuticamente aceptables y ésteres de los mismos. También se dan a conocer: un proceso para su preparación, composiciones farmacéuticas que los comprenden, y el uso de dichos compuestos en la preparación de medicamentos. Dichos compuestos son útiles en el tratamiento y/o profilaxis de enfermedades que están moduladas por agonistas PPARalfa y/o PPARgamma, tales como diabetes.
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