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Procedimiento para la obtención de éteres de viniloxima de la fórmula general I **FORMULA** mediante reacción de una cetoxima de la fórmula II **FORMULA** con un alquino de la fórmula III **FORMULA** donde R1 y R2 son iguales o diferentes, y significan restos alquilo, o arilo, en caso dado mono-a trisubstituido R3 significa hidrógeno, un resto alquilo o arilo, en caso dado mono- a a ttrisubstituido, y R4 significa un resto del significado de R3, que puede ser diferente a R3, o un resto hidroxialquilo, en un disolvente orgánico polar, seleccionado a partir de sulfóxido de dimetilo, sulfolano y triamida de ácido hexametilfosfórico, en presencia de una base fuerte, caracterizado porque se lleva a cabo la reacción a una temperatura de reacción de 50 a 100ºC, y se separa el éter de viniloxima producido de este modo llevándose a cabo la reacción en presencia de un disolvente inerte apolar orgánico no miscible con el disolvente polar orgánico, que es un buen disolvente para el éter de O-viniloximaproducido, de modo que el éter de viniloxima producido permanece en contacto con los demás componentes de la mezcla de reacción apenas un tiempo tan corto, que no se puede transformar en extensión esencial, o bien descomponer para dar productos sucesivos.
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