| 发明名称 | 作为PDF抑制剂的N－甲酰基羟胺类化合物 | ||
| 摘要 | N－[1－氧－2－烃基－3－(N－羟基甲酰氨基)－丙基]－(羰基氨基－芳基或－杂芳基)－氮杂环<SUB>4－7</SUB>烃或硫杂氮杂环<SUB>4－7</SUB>烃或二氮杂环<SUB>4－7</SUB>烃具有重要的性质，例如治疗或预防可用肽脱甲酰基酶抑制剂治疗的疾病，如治疗细菌感染。 | ||
| 申请公布号 | CN1511152A | 申请公布日期 | 2004.07.07 |
| 申请号 | CN02810596.6 | 申请日期 | 2002.06.14 |
| 申请人 | 维克朗药物公司 | 发明人 | D·V·帕特尔;袁征宇;R·K·贾殷;S·加西亚;阿尔瓦雷斯;J·雅各布 |
| 分类号 | C07D401/12;A61K31/4402;A61P31/04 | 主分类号 | C07D401/12 |
| 代理机构 | 北京市中咨律师事务所 | 代理人 | 黄革生;林柏楠 |
| 主权项 | 1.一种式(I)的化合物或其盐或其前药：<img file="A0281059600021.GIF" wi="1501" he="323" />其中，X是-CH<sub>2</sub>-、-S-、-CH(OH)-、-CH(OR)-、-CH(SH)-、-CH(SR)-、-CF<sub>2</sub>-、-C＝N(OR)-或-CH(F)，其中R为烃基；R<sub>1</sub>为芳基或杂芳基；R<sub>2</sub>、R<sub>3</sub>、R<sub>4</sub>和R<sub>5</sub>各自独立地是氢或烃基，或(R<sub>2</sub>或R<sub>3</sub>)和(R<sub>4</sub>或R<sub>5</sub>)共同形成C<sub>4-7</sub>环烃基；且n为0至3，前提是当n是0时，X是-CH<sub>2</sub>-。 | ||
| 地址 | 美国加利福尼亚 | ||