新型抗肿瘤人参皂苷苷元衍生物的制备方法

摘要

一种从低极性人参皂苷及其真苷元制备人参皂苷苷元衍生物Δ²⁰⁽²¹⁾－PPD、Δ²⁰⁽²²⁾－PPD、Δ²⁰⁽²¹⁾－PPT和Δ²⁰⁽²²⁾－PPT的方法，包括除去糖基、选择性脱水和产物分离纯化步骤。本发明所提供的方法由催化热解、选择性脱水、酸解、碱解和分离纯化等基本操作单元，根据目的产物、起始原料的不同组合单元操作，形成不同的工艺路线。本发明避免了现存方法难制备或无法制备的缺陷，提供了简单、可靠、方便、原料转化率高、苷元回收率大、质量可控的方法，在医药、化妆和食品等领域中应用价值和开发潜力极大。

主权项

1、一种从低极性人参皂苷及其真苷元制备人参皂苷苷元衍生物3β，12β-二羟-20(21)，24(25)-二烯-达玛烷[dammar-3β，12β-dihydroxyl-20(21)，24(25)-diene，简称]、3β，12β-二羟-20(22)，24(25)-二烯-达玛烷[dammar-3β，12β-dihydroxyl-20(22)，24(25)-diene，简称]、3β，6α，12β-三羟-20(21)，24(25)-二烯-达玛烷[dammar-3β，6α，12β-trihydroxyl-20(21)，24(25)-diene，简称]、3β，6α，12β-三羟-20(22)，24(25)-二烯-达玛烷[dammar-3β，6α，12β-trihydroxyl-20(22)，24(25)-diene，简称]的方法，包括除去糖基、选择性脱水和产物分离纯化步骤。