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Derivados para-aril o heterociclil sustituidos, que comprenden una amida seleccionada del grupo consistente en un compuesto de fórmula (1) en donde: X es -O- o -S(O)2-; R es un anillo heteroaromático, unido a través de un átomo de carbono del anillo, que contiene de 5 a 6 miembros con de 1 a 2 heteroátomos seleccionados del grupo consistente en oxígeno, azufre o nitrógeno, arilo que contiene C6-10 en el anillo, arilo que contiene C6-10 en el anillo fundido con un anillo heteroaromático que contiene 5 o 6 miembros del anillo con 1 o 2 heteroátomos en el anillo seleccionados del grupo consistente en nitrógeno, oxígeno o azufre, o un anillo cicloheteroalquilo saturado de 5 o 6 miembros, que contiene de 1 a 2 heteroátomos seleccionados del grupo consistente en oxígeno, azufre y nitrógeno, o un anillo cicloalquilo que tiene C5-6; R1 es un anillo cicloalquilo C5-6; R2 es fórmula -C(O)-NHR3 o un anillo heteroaromático de 5 o 6 miembros unidos a través de un átomo de carbono del anillo al grupo amida mostrado, cuyo anillo heteroaromático contiene de 1 a 3 heteroátomos seleccionados del grupo consistente en oxígeno, azufre y nitrógeno, siendo un primer heteroátomo un nitrógeno que es adyacente al átomo de carbono enlazante del anillo, siendo dicho anillo heteroaromático no sustituido o mono-sustituido en una posición en un átomo de carbono del anillo que no sea la adyacente a dicho átomo de carbono enlazante con un sustituyente seleccionado del grupo consistente en alquilo inferior, -(ch2)n-OR6, -(ch2)n-c(o)-or7, -C(O)-C(O)-OR8 n es 0, 1, 2, 3 o 4; z e y son independientemente 0 o 1; denota el centro del átomo de carbono asimétrico; R3 es hidrógeno, alquilo inferior, o de fórmula -(CH2)p-C(O)-OR7 R6, R7 y R8 son independientemente hidrógeno o alquilo inferior; y p es un número entero de 0 a 5; o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos, activadores de fenilglucoquinasa, un proceso para su preparación, composición farmacéutica y el uso de dichos derivados para la preparación de medicamentos. |
