发明名称 使用与水相混溶之溶剂行3,4-环氧基-1-丁烯之回收及纯化
摘要 本案所揭示的是一种回收及纯化环氧化流出物气体中之3,4-环氧基-1-丁烯(环氧丁烯)的方法,其中该环氧化流出物气体系由1,3-丁二烯(丁二烯)与分子氧在银触媒存在下进行汽相、催化、部分氧化作用所获得,其中富含环氧丁烯之环氧化产物气体系和欲吸收环氧丁烯之与水相混溶的溶剂反应。该所揭示方法包括一种藉由蒸馏与倾析步骤之新颖组合自溶剂及其他反应副产物中分离出环氧丁烯的方法。
申请公布号 TW593299 申请公布日期 2004.06.21
申请号 TW091115342 申请日期 2002.07.10
申请人 伊士曼化学公司 发明人 史考特 唐诺 巴尼基;杰洛米 李欧纳 史塔文哈 二世;JR;罗伯 史特林 克莱;史蒂芬 艾德华 布雷里;杰奇 李 汉密顿
分类号 C07D301/32 主分类号 C07D301/32
代理机构 代理人 陈长文 台北市松山区敦化北路二○一号七楼
主权项 1.一种自环氧化区之实质上气态流出物回收环氧丁烯的方法,其中丁二烯系触媒及惰性稀释剂的存在下与含氧气体接触以产生一含有环氧丁烯、丁二烯、氧气、惰性稀释剂及水之环氧化流出物,该方法包括将该流出物送至一吸收容器中并于其中和一与水相混溶之液态吸收剂紧密接触以:(1)自该吸收容器上方获得一含有丁二烯、氧气及惰性稀释剂之气态流出物;并(2)自该吸收容器下方获得一含有环氧丁烯、该吸收剂及水之液态流出物;其中该吸收剂系选自二元醇、脂族及环状醚、烷氧基烷醇、烷氧基烷醇之烷酸酯、二烷氧基烷、烷基、N,N-二烷基甲醯胺、N,N-二烷基乙醯胺、N-烷基-咯啶酮、二烷基亚、吗琳、啶或其任2或多种之混合物及含有3至8个碳原子之萃取剂化合物;环氧丁烯是3,4-环氧基-1-丁烯;丁二烯是1,3-丁二烯。2.根据申请专利范围第1项之方法,其中该吸收容器系在5至60℃之温度及2.5至7.5巴绝对压力(250至750kPa)下操作,将实质上气态流出物送至该吸收容器下方,将吸收剂送至该吸收容器上方,而液态流出物(2)包含5至20重量%环氧丁烯。3.根据申请专利范围第2项之方法,其中该吸收剂为3-丁烯-1,2-二醇或1-甲基-2-咯啶酮。4.根据申请专利范围第1项之方法,其中将气态流出物(1)送至一水清洗管柱中以产生一液态流出物及一气态流出物,并将该气态流出物循环至一将丁二烯氧化成环氧丁烯之环氧化区中,其中该液态流出物包含水及已吸收之与水相混溶的吸收剂,该气态流出物包含丁二烯、氧气、惰性稀释剂及低于50ppmv之与水相混溶的吸收剂。5.根据申请专利范围第1项之方法,其可藉下列步骤自申请专利范围第1项之液态流出物(2)回收环氧丁烯:I将液态流出物(2)送入第一个蒸馏管柱中间部位以(1)自该蒸馏容器上方获得一含有丁二烯及水之馏出物;并(2)自该蒸馏容器下方获得一含有萃取剂及水之液态流出物;II令步骤I之馏出物(1)形成2相,其包括一富含环氧丁烯相及富含水相;并III将步骤II之富含环氧丁烯相送至第二蒸馏管柱上方以(1)自该蒸馏容器上方获得一含有环氧丁烯及水之馏出物;并(2)自该蒸馏容器下方获得一含有环氧丁烯之液态流出物。6.根据申请专利范围第5项之方法,其中该第一个蒸馏管柱系在60至105℃之顶部温度及100至185℃之底部温度和1至2.3巴绝对压力(100至230kPa)下操作,该第二个蒸馏管柱系在60至75℃之顶部温度及67至120℃之底部温度和1至2.3巴绝对压力(100至230kPa)下操作。图式简单说明:图1是一个程序流程图,其说明具体化本发明方法原理之环氧丁烯回收系统。虽然本发明容许各种形态之具体实施例,但其系表现在图1中并详细描述于下本发明较佳具体实施例中。但将本发明揭示内容视为本发明示范例,而不限于所说明之特定具体实施例。
地址 美国