发明名称 三唑并嘧啶化合物
摘要 本发明涉及新的式(I)三唑并嘧啶化合物,其中R<SUP>1</SUP>、R<SUP>2</SUP>、R<SUP>3</SUP>、R<SUP>4</SUP>和X具有说明书中给出的含义。本发明还涉及制备所述新化合物的多种方法,和所述化合物在抗不需要的微生物中的应用,新的式(II)、(V)中间体产物及其制备方法,以及具有说明书所示的式的新的胺和氨基甲酸酯化合物及其制备方法。
申请公布号 CN1505632A 申请公布日期 2004.06.16
申请号 CN02809176.0 申请日期 2002.04.18
申请人 拜尔农作物科学股份公司 发明人 O·格鲍尔;J·N·格罗伊尔;U·海涅曼;H·L·埃尔贝;B·W·克吕格尔;F·毛雷尔;R·敦克尔;A·弗尔斯特;R·埃伯特;U·瓦亨多夫-纽曼;北川芳则;A·毛勒-马赫尼克;K·H·库克
分类号 C07D487/04;A01N43/90 主分类号 C07D487/04
代理机构 中国专利代理(香港)有限公司 代理人 张元忠;徐雁漪
主权项 1.式(I)三唑并嘧啶<img file="A0280917600021.GIF" wi="799" he="332" />其中R<sup>1</sup>代表氨基、羟基、代表任选取代的烷基、任选取代的链烯基、任选取代的炔基、任选取代的环烷基、任选取代的烷氧基、任选取代的链烯氧基、任选取代的炔氧基、任选取代的环烷氧基、任选取代的烷基氨基、任选取代的二烷基氨基、任选取代的链烯基氨基、任选取代的炔基氨基、任选取代的环烷基氨基、任选取代的N-环烷基-N-烷基氨基、任选取代的亚烷基氨基、任选取代的苯基、任选取代的杂环基或代表式-S-R<sup>5</sup>所示的基团,其中R<sup>5</sup>代表任选取代的烷基、任选取代的链烯基、任选取代的炔基或任选取代的环烷基,R<sup>2</sup>代表氢、任选取代的烷基、任选取代的链烯基、任选取代的炔基或任选取代的环烷基,或者R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>与它们所连接的氮原子一起代表任选取代的杂环,R<sup>3</sup>代表任选单取代至四取代的芳基,R<sup>4</sup>代表任选取代的烷基或代表任选取代的环烷基,且X代表卤素,以及其中R<sup>1</sup>代表氨基的式(I)化合物的酸加成盐。
地址 德国蒙海姆