发明名称 | 取代的苄氨基哌啶化合物 | ||
摘要 | 本发明提供了式(I)化合物及其药学上可接受的盐,式(I)中R为卤代C<SUB>1</SUB>-C<SUB>8</SUB>烷基、卤代C<SUB>2</SUB>-C<SUB>8</SUB>链烯基、卤代C<SUB>2</SUB>-C<SUB>8</SUB>炔基、或者是被羟基或C<SUB>1</SUB>-C<SUB>8</SUB>烷氧基取代的C<SUB>1</SUB>-C<SUB>8</SUB>烷基;R<SUB>1</SUB>为氢、卤素或C<SUB>1</SUB>-C<SUB>6</SUB>烷氧基;或者R与R<SUB>1</SUB>以及在苯环与R及R<SUB>1</SUB>之间共用的两个碳原子共同构成一个稠合的C<SUB>4</SUB>-C<SUB>6</SUB>环烷基,该环烷基中的一个碳原子可选被氧代替,一个或两个碳原子可选被至多五个选自卤素、C<SUB>1</SUB>-C<SUB>6</SUB>烷基与卤代C<SUB>1</SUB>-C<SUB>6</SUB>烷基的取代基取代;X为C<SUB>1</SUB>-C<SUB>6</SUB>烷氧基、卤代C<SUB>1</SUB>-C<SUB>6</SUB>烷氧基、苯氧基或卤素;Ar为可选被卤素取代的苯基。该化合物用于治疗哺乳动物、特别是人的胃肠道功能紊乱、中枢神经系统功能紊乱、炎症、呕吐、尿失禁、疼痛、偏头痛、晒伤、由幽门螺杆菌所引起的疾病、功能紊乱及不适症状,或血管生成,尤其用于治疗CNS功能紊乱。 | ||
申请公布号 | CN1153764C | 申请公布日期 | 2004.06.16 |
申请号 | CN96196503.7 | 申请日期 | 1996.06.10 |
申请人 | 辉瑞大药厂 | 发明人 | 佐竹邦夫;宍户祐二;若林宏明 |
分类号 | C07D211/56;A61K31/445 | 主分类号 | C07D211/56 |
代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人 | 杨宏军 |
主权项 | 1.式(I)化合物及其药学上可接受的盐,<img file="C9619650300021.GIF" wi="526" he="491" />其中R为卤代C<sub>1</sub>-C<sub>8</sub>烷基、卤代C<sub>2</sub>-C<sub>8</sub>链烯基、卤代C<sub>2</sub>-C<sub>8</sub>炔基、或者是被羟基或C<sub>1</sub>-C<sub>8</sub>烷氧基取代的C<sub>1</sub>-C<sub>8</sub>烷基;R<sub>1</sub>为氢、卤素或C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷氧基;或者R与R<sub>1</sub>以及在苯环与R及R<sub>1</sub>之间共用的两个碳原子共同构成一个稠合的C<sub>4</sub>-C<sub>6</sub>环烷基,该环烷基中的一个碳原子可选被氧代替,一个或两个碳原子可选被至多五个选自卤素、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基与卤代C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基的取代基取代;X为C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷氧基、卤代C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷氧基、苯氧基或卤素;Ar为可选被卤素取代的苯基。 | ||
地址 | 美国纽约 |