| 发明名称 | 确定多单元系统制剂的剂量特性的方法，工业过程及其应用 | ||
| 摘要 | 本发明涉及一种确定包括多个单个的子单元(12)的一种药物多单元系统制剂的剂量特性(例如药性、功能、和/或质量)的方法。逐个地分析一系列子单元(12)以获得逐个分析的各子单元(12)的特性。基于这样获得的经过逐个分析的各子单元(12)的特性确定该药物多单元系统制剂的剂量特性。本发明还涉及一种使用该方法的工业过程，并且还涉及在设计多单元系统制剂的过程中所述方法的应用。 | ||
| 申请公布号 | CN1153965C | 申请公布日期 | 2004.06.16 |
| 申请号 | CN98806215.1 | 申请日期 | 1998.06.08 |
| 申请人 | 阿斯特拉公司 | 发明人 | S·福勒斯塔德;J·戈特弗里斯;A·托尔斯滕松;G·扎克里松;G·厄斯特林 |
| 分类号 | G01N33/15 | 主分类号 | G01N33/15 |
| 代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人 | 关立新;谭明胜 |
| 主权项 | 1、一种确定药物多单元系统制剂的剂量特性的方法，其中所说的药物多单元系统制剂包括许多单个子单元，其特征在于包括如下步骤：提供多个各独立的子单元(12)；在子单元级逐个地分析一系列子单元(12)以获得逐个分析的各子单元(12)的特性；和，基于这样获得的逐个分析的各子单元(12)的特性确定该药物多单元系统制剂的剂量特性。 | ||
| 地址 | 瑞典南泰利耶 | ||