发明名称 无水之局部皮肤用制剂
摘要 本发明提供于局部传递药剂的无水组合物,包括(A)助穿透剂/溶剂,其系选自:乙醇、丙二醇、或其组合;(B)保湿剂/溶剂,其系选自:聚乙二醇、甘油、山梨糖醇、木糖醇、或任何上述化合物之任何组合;以及(C)无水载剂。于另一具体实施例中,本发明提供于局部传递药剂的无水组合物,包括(A)助穿透剂/溶剂,其系选自:乙醇、丙二醇、或其组合;(B)保湿剂/溶剂,其系选自:聚乙二醇、甘油、山梨糖醇、木糖醇或任何上述化合物之任何组合;(C)无水载剂:以及(D)药剂。本发明亦提供一种局部传递药剂给须要此药剂之动物(例如哺乳类或人类病患)的方法,其系对该动物局部投用本发明组合物。
申请公布号 TW590777 申请公布日期 2004.06.11
申请号 TW088121127 申请日期 2000.01.21
申请人 壮生和壮生消费者公司 发明人 布凯玲;库艾伦
分类号 A61K7/48;A61K47/10;A61K47/22 主分类号 A61K7/48
代理机构 代理人 蔡中曾 台北市大安区敦化南路一段二四五号八楼
主权项 1.一种供局部传递一种或多种药剂之无水组合物, 该组合物包含: (A)由约1至约50%以重量计之丙二醇; (B)由约10至约80%以重量计之聚乙二醇及甘油; (C)无水载剂;以及 (D)包含酮氯苯咪唑(ketoconazole)及脱氧醯胺(desonide) 之药剂, 总组合物以100%重量计。2.如申请专利范围第1项之 组合物,其中该药剂为溶解之药剂。3.如申请专利 范围第1项之组合物,其中该无水载剂为醇类,其可 与该助穿透剂相同或不同。4.如申请专利范围第1 项之组合物,其进一步包含选自下列之药剂:抗真 菌药剂、抗细菌的药剂、抗病毒剂、抗粉刺药剂 、抗老化剂、止痒剂、防光剂、润肤色剂、毛发 生长促进剂、毛发生长抑制剂、脱毛剂、抗头皮 屑药剂、抗皮脂漏剂、抗牛皮癣药剂、剥落剂;创 伤癒合药剂、抗外部寄生虫的药剂、血清调节剂 、免疫调节剂、荷尔蒙、植物性药物、保湿剂、 收敛剂、清洁剂、感觉剂、抗生素、抗刺激剂、 麻醉剂、止痛剂、类固醇、抗发炎剂、组织癒合 剂、组织再生物质、维生素、胺基酸、胜、矿 物、羟基酸、或任何上述化合物之任何组合。5. 如申请专利范围第4项之组合物,其中该药剂系选 自:抗真菌药剂、类视黄素、抗生素、糖皮质类固 醇、或任何上述化合物之任何组合。6.如申请专 利范围第5项之组合物,其中该药剂是维生素A酸。7 .如申请专利范围第5项之组合物,其中该药剂是红 霉素。8.如申请专利范围第1项之组合物,其进一步 包括: (E)润肤剂; (F)螯合剂; (G)pH调节剂; (H)抗氧化剂; (I)胶化剂; (J)黏化剂; (K)着色剂; (L)芳香剂; (M)UV安定剂; (N)防晒剂;或 (O)任何上述化合物之任何组合。9.如申请专利范 围第8项之组合物,其中该pH调节剂系选自:苹果酸 、乳酸、柠檬酸、乙醇酸、苯甲酸、抗坏血酸、 或任何上述化合物之任何组合。10.如申请专利范 围第8项之组合物,其中该抗氧化剂系选自:丙基棓 酸酯、抗坏血酸、抗坏血基棕榈酸盐、丁基化羟 基苯甲醚(BHA)、丁基化羟基甲苯(BHT)、生育酚、或 任何上述化合物之任何组合。11.如申请专利范围 第8项之组合物,其中该黏化剂为羟基丙基纤维素 。12.如申请专利范围第8项之组合物,包括约1.0至 约50%以重量计该助穿透剂/溶剂、约10至约80%以重 量计保湿剂/溶剂、约0.0001至约20%以重量计药剂、 0至约10%以重量计合并之润肤剂与美化剂、0至约2% 以重量计合并之螯合剂与pH调节剂、0至约2%以重 量计抗氧化剂、0至约5%以重量计合并之胶化剂与 黏化剂、以及无水载剂,总组合物以100%重量计。13 .如申请专利范围第10项之组合物,其中该胶化剂包 含约3%重量之羟基丙基纤维素,总组合物以100%重量 计。14.如申请专利范围第12项之组合物,其中该药 剂包含约0.05至约3%重量抗真菌药剂,总组合物以100 %重量计。15.如申请专利范围第12项之组合物,其中 该药剂包含约0.5至约3%重量酮氯苯咪唑,总组合物 以100%重量计。16.如申请专利范围第12项之组合物, 其中该药剂包含约2%重量酮氯苯咪唑,总组合物以 100%重量计。17.如申请专利范围第12项之组合物,其 中该药剂包含约0.0001至约10%重量糖皮质类固醇,总 组合物以100%重量计。18.如申请专利范围第12项之 组合物,其中该药剂包含约0.01至约2.0%重量糖皮质 类固醇,总组合物以100%重量计。19.如申请专利范 围第12项之组合物,其中该药剂包含约0.05%重量脱 氧醯胺,总组合物以100%重量计。20.如申请专利范 围第12项之组合物,其中该药剂包含约0.001至约0.5% 重量维生素,总组合物以100%重量计。21.如申请专 利范围第12项之组合物,其中该药剂包含约0.02至约 0.1%重量维生素A酸,总组合物以100%重量计。22.如申 请专利范围第12项之组合物,其中该药剂包含约0.01 至约10%重量抗生素,总组合物以100%重量计。23.如 申请专利范围第12项之组合物,其中该药剂包含约0 .1至约3%重量红霉素,总组合物以100%重量计。
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