| 发明名称 | 三碘代苯化合物的制备 | ||
| 摘要 | 本发明提供一种改进的制备含有2，4，6-三碘代苯环的化合物的方法，所说的方法包括使一种2，4，6-位未取代的5-氨基-苯甲酸或其衍生物与一种作为碘化剂的碘卤化物在一种含水介质中反应，其特征在于：在两个不同范围的温度下把碘化剂加到含有5-氨基苯甲酸或其衍生物的含水介质中：(A)在40-70℃范围的温度下，分一次或多次加入第一部分试剂，然后在75-95℃范围的温度下，分一次或多次加入第二部分试剂，或者(B)在75-95℃范围的温度下，分一次或多次加入第一部分试剂，然后在60-70℃范围的温度下，分一次或多次加入第二部分试剂。 | ||
| 申请公布号 | CN1152854C | 申请公布日期 | 2004.06.09 |
| 申请号 | CN98805320.9 | 申请日期 | 1998.05.22 |
| 申请人 | 艾莫沙姆健康公司 | 发明人 | 迪克·马尔西－索伦森;奥利·M·霍姆斯塔德;布利特·斯特拉德 |
| 分类号 | C07C231/12;C07C237/46;C07C227/14;C07C229/62 | 主分类号 | C07C231/12 |
| 代理机构 | 北京市柳沈律师事务所 | 代理人 | 黄益芬 |
| 主权项 | 1.一种制备含有2，4，6-三碘代苯环的化合物的方法，所说的方法包括使 2，4，6-位未取代的5-氨基-苯甲酸或其衍生物与碘卤化物碘化剂在一种含水反 应介质中反应，其中2，4，6-位未取代的5-氨基-苯甲酸或其衍生物是或者 (i)2，4，6-位未取代的5-氨基-苯甲酰胺，其任选地在酰胺氮原子上被任选羟基 化的C<sub>1-6</sub>烷基取代，(ii)2，4，6-位未取代的5-氨基-间苯二甲酰胺，其任选地在 酰胺氮原子上被任选羟基化的C<sub>1-6</sub>烷基取代，或者(iii)2，4，6-位未取代的5-氨 基-间苯二甲氨酸或其盐或其酯，其中酰胺氮原子被任选羟基化的C<sub>1-6</sub>烷基取 代，其特征在于：在两个不同范围的温度下把碘化剂加到含有5-氨基苯甲酸 或其衍生物的含水介质中，或者(A)在40-70℃范围的温度下，分一次或多 次加入第一部分试剂，然后在75-95℃范围的温度下，分一次或多次加入第 二部分试剂，或者(B)在75-95℃范围的温度下，分一次或多次加入第一部分 试剂，然后在60-70℃范围的温度下，分一次或多次加入第二部分试剂。 | ||
| 地址 | 挪威奥斯陆 | ||