发明名称 |
作为抗凝血剂的取代的多环芳基与杂芳基尿嘧啶 |
摘要 |
本发明涉及取代的多环芳基与杂芳基尿嘧啶化合物,它们可用作凝血级联的丝氨酸蛋白酶的抑制剂,还涉及用于抗凝血疗法的化合物、组合物和方法,用于各种血栓形成性疾病的治疗和预防,包括冠状动脉和脑血管疾病。 |
申请公布号 |
CN1152023C |
申请公布日期 |
2004.06.02 |
申请号 |
CN00807753.3 |
申请日期 |
2000.05.18 |
申请人 |
法玛西雅公司 |
发明人 |
M·S·索斯;D·E·琼斯;M·L·鲁佩尔 |
分类号 |
C07D239/54;C07D253/06;C07D417/12;A61K31/505;A61P7/02 |
主分类号 |
C07D239/54 |
代理机构 |
北京市中咨律师事务所 |
代理人 |
刘金辉 |
主权项 |
1.具有下式的化合物或其药学上可接受的盐:<img file="C0080775300021.GIF" wi="1048" he="656" />其中:B选自苯基、C<sub>3</sub>-C<sub>7</sub>环烷基和被C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基和C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基磺酰基取代的苯基和C<sub>3</sub>-C<sub>7</sub>环烷基;A选自共价单键和C<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>亚烷基;M为CH或N;R<sup>2</sup>为未取代的苯基或被一个或多个选自下列的取代基取代的苯基:氨基和C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基;K为亚甲基或亚乙基;E<sup>0</sup>选自C(O)NH、NH和SO<sub>2</sub>NH;Y<sup>0</sup>为脒基苄基或5-胍基-1-氧代-1-(2-噻唑基)-2-戊基。 |
地址 |
美国伊利诺斯 |