发明名称 作为抗凝血剂的取代的多环芳基与杂芳基尿嘧啶
摘要 本发明涉及取代的多环芳基与杂芳基尿嘧啶化合物,它们可用作凝血级联的丝氨酸蛋白酶的抑制剂,还涉及用于抗凝血疗法的化合物、组合物和方法,用于各种血栓形成性疾病的治疗和预防,包括冠状动脉和脑血管疾病。
申请公布号 CN1152023C 申请公布日期 2004.06.02
申请号 CN00807753.3 申请日期 2000.05.18
申请人 法玛西雅公司 发明人 M·S·索斯;D·E·琼斯;M·L·鲁佩尔
分类号 C07D239/54;C07D253/06;C07D417/12;A61K31/505;A61P7/02 主分类号 C07D239/54
代理机构 北京市中咨律师事务所 代理人 刘金辉
主权项 1.具有下式的化合物或其药学上可接受的盐:<img file="C0080775300021.GIF" wi="1048" he="656" />其中:B选自苯基、C<sub>3</sub>-C<sub>7</sub>环烷基和被C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基和C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基磺酰基取代的苯基和C<sub>3</sub>-C<sub>7</sub>环烷基;A选自共价单键和C<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>亚烷基;M为CH或N;R<sup>2</sup>为未取代的苯基或被一个或多个选自下列的取代基取代的苯基:氨基和C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基;K为亚甲基或亚乙基;E<sup>0</sup>选自C(O)NH、NH和SO<sub>2</sub>NH;Y<sup>0</sup>为脒基苄基或5-胍基-1-氧代-1-(2-噻唑基)-2-戊基。
地址 美国伊利诺斯