| 发明名称 | 部分或完全A<SUB>1</SUB>激动剂－N<SUP>6</SUP>杂环5’硫代腺苷衍生物 | ||
| 摘要 | N<SUP>6</SUP>杂环5′改性腺苷衍生物，是腺苷A<SUB>1</SUB>受体部分或完全激动剂，并且本身可用于改善哺乳动物尤其是人类的心脏活动，改善脂肪细胞功能，治疗中枢神经系统疾病，以及治疗糖尿病和肥胖症。 | ||
| 申请公布号 | CN1152042C | 申请公布日期 | 2004.06.02 |
| 申请号 | CN00813933.4 | 申请日期 | 2000.12.01 |
| 申请人 | CV治疗公司 | 发明人 | 杰弗里·A·扎布沃茨基;文卡塔·P·帕勒;维布哈夫·瓦尔科赫德卡尔;路易斯·贝拉尔迪内利;卜拉布罕·N·易卜拉欣 |
| 分类号 | C07H19/16;A61K31/7076;A61P9/00;A61P25/00 | 主分类号 | C07H19/16 |
| 代理机构 | 隆天国际知识产权代理有限公司 | 代理人 | 楼仙英 |
| 主权项 | 1.一种具有如下结构式的化合物：<img file="C0081393300021.GIF" wi="634" he="626" />其中R<sup>1</sup>是以碳原子连接的氧杂环戊烷基；R<sub>2</sub>，R<sub>3</sub>和R<sub>4</sub>都为氢；R<sub>5</sub>选自C<sub>1-6</sub>烷基、任选取代的苯基、吡啶基、嘧啶基、甲基咪唑基以及苯并噁唑基，其中苯基被选自卤素、甲基、甲氧基、CF<sub>3</sub>、CO<sub>2</sub>CH<sub>3</sub>以及CONHCH<sub>3</sub>的取代基任选取代；且X<sup>1</sup>为S或S(O)<sub>2</sub>；或其药用有效的盐。 | ||
| 地址 | 美国加里福尼亚州 | ||