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SE REFIERE A HETEROCICLOS BICICLICOS DE FORMULA I DONDE Ra ES HIDROGENO, ALQUILO C1-C4; Rb ES FENILO, BENCILO O 1-FENILETILO, ENTRE OTROS; Rc ES HIDROGENO, FLUOR, CLORO, BROMO, HIDROXI, ENTRE OTROS; A ES GRUPO IMINO O ALQUIL(C1-C4)-IMINO; B ES CARBONILO O SULFONILO; C ES 1,3-ALENILENO, 1,1-VINILENO, 1,2-VINILENO, ENTRE OTROS; D ES ALQUILENO C1-C4 DE CADENA LINEAL O RAMIFICADO; E ES PIRROLIDIN-1-ILO, PIPERIDIN-1-ILO U HOMOPIPERIDIN -1-ILO, ENTRE OTROS; X ES UN GRUPO METINO SUSTITUIDO CON GRUPO CIANO, NITROGENO, ENTRE OTROS. SON COMPUESTOS PREFERIDOS:4-[(3-CLORO-4-FLUORO-FENIL)AMINO]-6-{[4-((1S,4S)-2-OXA-5-AZA-BICICLO[2.2.1]HEPT-5-IL)-1-OXO-2-BUTEN-1-IL]AMINO}-7-CICLOPROPILMETOXI-QUINAZOLINA,4-[(3-CLORO-4-FLUORO-FENIL)AMINO]-6-{[4-((1S,4S)-2-OXA-5-AZA-BICICLO[2.2.1]HEPT-5-IL)-1-OXO-2-BUTEN-1-IL]AMINO}-7-CICLOPETILOXI-QUINAZOLINA,4-[(3-CLORO-4-FLUORO-FENIL)AMINO]-6-{[4-((1S,4S)-2-OXA-5-AZA-BICICLO[2.2.1]HEPT-5-IL)-1-OXO-2-BUTEN-1-IL]AMINO}-7-[(S)-(TETRAHIDROFURAN-3-IL)OXI]-QUINAZOLINA, ENTRE OTROS. SE REFIERE TAMBIEN A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION. LOS COMPUESTOS MENCIONADOS TIENEN ACCION INHIBIDORA SOBRE LA TRANSDUCCION DE SENAL MEDIADA POR TIROSINCINASAS Y SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES TUMORALES E HIPERPLASIA PROSTATICA BENIGNA (BHP)
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