发明名称 | 等位基因的测定方法 | ||
摘要 | 本发明提供分离和鉴定基因组DNA样品中的等位基因,从而分离和鉴定单元型的方法和试剂盒。该方法通常涉及使对等位基因中的多态性位点特异的引物与该DNA样品杂交,将引物延伸一个或多个核酸,分离延伸的引物,并且利用延伸的引物鉴定等位基因。该方法还可以进行两个引物的连接,它们的分离以及接着在鉴定目标等位基因中的应用。该方法中还可以使用另一种引物作为延伸第一引物的封闭位点,以便复制和鉴定包含多态性位点的DNA片段。可以对延伸或没有延伸的引物进行标记,使得引物容易被分离和/或鉴定。 | ||
申请公布号 | CN1501982A | 申请公布日期 | 2004.06.02 |
申请号 | CN01818367.0 | 申请日期 | 2001.08.30 |
申请人 | 哈普洛根有限责任公司 | 发明人 | 刘向军 |
分类号 | C12Q1/68 | 主分类号 | C12Q1/68 |
代理机构 | 北京市金杜律师事务所 | 代理人 | 陈文平 |
主权项 | 1.一种分离带有特定等位基因的核酸分子的方法,包括:(a)将包含异源序列位点的核酸与至少一种对该异源序列位点特异的核酸引物杂交,生成杂交的核酸序列,其中所述至少一种特异性核酸引物只有当其与该异源序列位点杂交时才能延伸;(b)将杂交的核酸序列置于允许所述至少一种核酸引物延伸的条件下;和(c)将没有杂交的核酸序列和没有经历延伸的核酸引物与所述进行了核酸序列延伸的杂交的核酸序列分离。 | ||
地址 | 美国威斯康星州 |