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La presente invención se refiere a una composición oral que tiene estabilidad mejorada que comprende un activo farmacéutico y un disolvente anhídrido, hidrófilo, miscible en agua en donde el activo farmacéutico en su estado no ionizado tiene un porcentaje de valor de solubilidad en el disolvente a temperatura ambiente que es igual o superior a 0,075% y el activo farmacéutico está en forma libre no ionizada como una dispersión monomolecular en el disolvente y dicha agua en donde la cantidad de disolvente presente es desde 1 a 10%.Igualmente, se refiere al método para el suministro de la composición farmacéutica mencionada. La composición según la reivindicación 1 en donde el activo farmacéutico tiene un peso molecular inferior a 500 gramos por mol, es capaz de ser ionizado cuando está en un disolvente acuoso y tiene un coeficiente de partición octanol-agua cuando está en la forma no ionizada de por lomenos 100. La composición según la reivindicación 2 en donde el activo farmacéutico se selecciona del grupo que consiste de antitusivos, antihistaminas, antihistaminas no sedantes, descongestionantes, expectorantes, mucoIíticos analgésicos, agentes antiinflamatorios antipiréticos, anestésicos y mezclas de éstos. La composición según la reivindicación 3 en donde la concentración de activo farmacéutico en el disolvente es inferior o igual a 125% del porcentaje de valor de solubilidad del activo antes mencionado.La composición según la reivindicación 3 en donde el activo farmacéutico está presente en el disolvente a un nivel de 0,075% a 25,0% en peso de la composición.La composición según la reivindicación 5 en donde el activo farmacéutico está presente en el disolvente a un nivel de 0,28% a 10,0%. La composición según la reivindicación 1 en donde el disolvente anhídrido, hidrófilo, miscible en agua comprende de 60% a 99,975% en peso de la composición.La composición según la reivindicación 7 en donde el disolvente anhídrido, hidrófilo, miscible en agua comprende de 70% a 99% en peso de la composición.
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