发明名称 4,6-二氨基嘧啶并[5,4-d]嘧啶的制备方法
摘要 本发明涉及式I的4,6-二氨基嘧啶并[5,4-d]嘧啶的制备方法,其中:R<SUB>1</SUB>、R<SUB>2</SUB>、R<SUB>3</SUB>和R<SUB>4</SUB>具有如权利要求1中所示的含义,以及用于本方法中的新颖中间体。
申请公布号 CN1500091A 申请公布日期 2004.05.26
申请号 CN02807599.4 申请日期 2002.03.26
申请人 贝林格尔英格海姆法玛两合公司 发明人 沃纳·拉尔;拉尔夫·洛克;沃纳·贝尔泽
分类号 C07D487/04 主分类号 C07D487/04
代理机构 北京市柳沈律师事务所 代理人 张平元;赵仁临
主权项 1.式I的4,6-二氨嘧啶并[5,4-d]嘧啶的制备方法,<img file="A0280759900021.GIF" wi="485" he="447" />其中:R<sub>1</sub>表示氢原子或者C<sub>1</sub>~C<sub>6</sub>烷基,R<sub>2</sub>表示任选取代的C<sub>6</sub>~C<sub>10</sub>芳基,R<sub>3</sub>表示氢原子或者C<sub>1</sub>~C<sub>6</sub>烷基,R<sub>4</sub>表示氢原子或者任选取代的C<sub>1</sub>~C<sub>6</sub>烷基,C<sub>3</sub>~C<sub>6</sub>链烯基,C<sub>3</sub>~C<sub>8</sub>环烷基或者4~7元含氮杂环基,或R<sub>3</sub>、R<sub>4</sub>和与其相连的氮原子一起表示任选取代的杂环基团,特征在于,式II的化合物<img file="A0280759900022.GIF" wi="547" he="498" />其中,R<sub>1</sub>、R<sub>2</sub>、R<sub>3</sub>和R<sub>4</sub>代表的基团如上定义,并且PG<sub>1</sub>表示适当的保护基团,(d)在保护基团去掉之后,(e)用还原剂处理,以及(f)用氧化剂处理。
地址 德国英格海姆
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