| 发明名称 | 溶液相合成低聚核苷酸的结构单元 | ||
| 摘要 | 本发明涉及由常规的前体用酶方法制备3’－和5’－乙酰丙酰基核苷的方法。a,B=T;b,B=C;c,B=C<SUP>Bz</SUP>;d,B=A;e,B=A<SUP>Bz</SUP>;f,B=G;g,B=G<SUP>iBu</SUP>方法A:LevOH,DCC,DMAP,Et<SUB>3</SUB>N,1,4－二噁烷方法B：LevOH,PS－碳二亚胺 DMAP,DMAP－HCl,Et<SUB>3</SUB>N,1,4－二噁烷。 | ||
| 申请公布号 | CN1500094A | 申请公布日期 | 2004.05.26 |
| 申请号 | CN02807529.3 | 申请日期 | 2002.03.20 |
| 申请人 | ISIS药物公司;奥维多大学 | 发明人 | 约根施·S·桑维;维桑斯·戈托尔;米格尔·费雷罗;苏珊娜·费尔南德斯;雅维耶·加西亚 |
| 分类号 | C07H21/02;C07H21/04;C07H19/00;C12Q1/68;C12P41/00 | 主分类号 | C07H21/02 |
| 代理机构 | 中原信达知识产权代理有限责任公司 | 代理人 | 薛俊英;王维玉 |
| 主权项 | 1.使3′，5′-二-O-乙酰丙酰基核苷选择性脱保护的方法，该方法包括：a.选择对所述核苷的乙酰丙酰基位置能直接有效的区域选择性水解的水解酶；和b.使3′，5′-二-O-乙酰丙酰基核苷与所述的水解酶在有效地生成相应的3′-O-乙酰丙酰基和5′-O-乙酰丙酰基核苷的条件下接触一定时间 | ||
| 地址 | 美国加利福尼亚州 | ||