SUBSTITUTED SULFONAMIDS, PREPARATION PROCESSES AND DRUGS CONTAINING SAME

摘要

La présente invention concerne de nouveaux sulfonamides substitués, leurs sels, complexes, esters et amides physiologiquement acceptables représentés par la formule (voir figure I) dans laquelle: R1 est un radical ,aryle ou un hétérocycle, éventuellement (poly)substitué; R2 et R3 sont différents; l'un des deux représente W, l'autre est hydrogène, halogène, trifluorométhylé, alkyle, cycloalkyle, alkoxy, alkylthio, alkylsulfinyle, alkylsulfonyle, acyle, thioacyle, hydroxyle, amine éventuellement (poly)substituée, nitro, nitrile, azide ou aryle; W est un groupe ,-Z-Ar-(CH2)q-A dans lequel A est CO2H ou un groupement hydrolysable en CO2H, SO2H, PO3H, un hétéro- cyle, un radical acyle, un radical oxoalkylcarboxylique ou un alcool primaire; q est 0,1,2,3 ou 4; Ar est un radical aryle ou un hétéro- cycle aromatique, éventuellement substitué par un radical R7; Z est oxygène, CF32, ou une liaison; R4-7 prennent simultanément au indépendamment les valeurs de R2-3, sauf W; Y est un group -(CH2)s-B-(CH2)t-; s et t sont 0,1 ou 2; B est un atome d'oxygène, de soufre oxydé ou non, d'azote éventuellement substitué, une fonction (thio)carbonyle, un hétérocycle, un radical alkylène, un radical alkyle éventuellement substitué ou une liaison; n est 0 ou 1. Préparation des nouveaux sulfonamides et appli- cation de ces composés antagonistes des récepteurs du thromboxane A2 à longue durée d'action comme médicaments antithrombotiques et anti- asthmatiques.