| 发明名称 | 用作再摄入抑制剂的哌啶衍生物 | ||
| 摘要 | 本发明提供式(I)化合物和抑制血清素再摄入和拮抗血清素受体的方法，所述方法包括向需要该治疗的患者给药有效量的式(I)化合物。∴ | ||
| 申请公布号 | CN1149212C | 申请公布日期 | 2004.05.12 |
| 申请号 | CN00813333.6 | 申请日期 | 2000.09.14 |
| 申请人 | 伊莱利利公司 | 发明人 | D·T·科曼;S·X·梁;徐耀昌 |
| 分类号 | C07D409/14;C07D409/04;C07D405/14;C07D405/04;A61K31/443;A61K31/4436;A61P25/24 | 主分类号 | C07D409/14 |
| 代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人 | 关立新;罗才希 |
| 主权项 | 1.式I化合物或其可药用的盐：<img file="C0081333300021.GIF" wi="690" he="377" />其中：W表示：<img file="C0081333300022.GIF" wi="1209" he="1009" />X表示O或S；Y表示-C(＝O)-、-CH(OH)-、-CH<sub>2</sub>-或SO<sub>2</sub>；<img file="C0081333300023.GIF" wi="129" he="26" />表示单键或双键；n是2；R<sup>1a</sup>、R<sup>1b</sup>、R<sup>1c</sup>、R<sup>1d</sup>和R<sup>2</sup>分别是H；R<sub>3</sub>表示H或C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基；R<sub>4</sub>表示2-吡啶基或苯基；R<sub>5</sub>表示C<sub>3</sub>-C<sub>8</sub>环烷基、被1-3个C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基取代基取代的芳基。 | ||
| 地址 | 美国印第安纳州 | ||